Transporter glutamat: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Migrasi 1 pranala interwiki, karena telah disediakan oleh Wikidata pada item d:Q5419641 |
k minor changes |
||
Baris 1:
'''Transporter glutamat''' ({{lang-en|Excitatory Amino Acid Transporters}}) merupakan [[permease]] dari kelompok [[neurotransmiter]].
Tanpa aktivitas transporter glutamat, [[asam glutamat]] akan mengendap dan mematikan [[sel (biologi)|sel]] dengan suatu proses yang disebut [[eksitotoksisitas]], suatu lintasan [[biokimia]] yang dipicu asam glutamat yang menjadi [[toksin]] terhadap [[neuron]] setelah [[difusi]]nya pada transporter glutamat dihambat oleh [[sitokina]] [[Faktor nekrosis tumor-alfa|TNF-α]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15713255
| title = TNF alpha potentiates glutamate neurotoxicity by inhibiting glutamate uptake in organotypic brain slice cultures: neuroprotection by NF kappa B inhibition.
Baris 8:
}}</ref> Aktivitas transporter glutamat juga memungkinkan daur ulang asam glutamat untuk disekresi kembali.
Cacat yang terjadi pada transporter ini akan menginduksi beberapa penyakit atau sindrom seperti:[[stroke]]/[[iskemia]], [[epilepsi]] lobus temporal, [[Alzheimer]], [[sklerosis lateral amiotrofik]], [[penyakit Huntington]], demesia yang terkait HIV-1, dan pertumbuhan [[glioma]].<ref name="PM12578975">{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12578975
| title = Insights into glutamate transport regulation in human astrocytes: cloning of the promoter for excitatory amino acid transporter 2 (EAAT2)
Baris 17:
== GLAST ==
=== EAAT1 ===
EAAT1 ({{lang-en|Excitatory amino acid transporter 1, Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 1, GLAST, GLAST1, SLC1A3, EAAT1}}) adalah transporter sepanjang 542 AA yang mendifusikan L-[[asam glutamat|glutamate]], L- dan D-[[asam aspartat|aspartate]], [[asam dikarboksilat]] dan berperan untuk menghentikan reaksi ''postsynaptic'' asam glutamat dengan menurunkan rasionya dari ''synaptic cleft''. EAAT1 juga berperan sebagai [[simporter]] dengan mendifusikan [[sodium]].<ref name="P43003">{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/P43003
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P43003 (EAA1_HUMAN)
Baris 26:
EAAT1 mempunyai ekspresi yang tinggi pada [[otak kecil]], korteks depan, [[hipokampus]] dan [[basal ganglia]].<ref name="P43003" />
Mutasi pada SLC1A3 merupakan penyebab [[ataksia]] episodik yang ditandai antara lain oleh [[migrain]], [[hemiplegia]]<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19139306
| title = Episodic ataxia associated with EAAT1 mutation C186S affecting glutamate reuptake
| accessdate = 2010-05-10
| work = Department of Human Genetics, Leiden University Medical Centre; de Vries B, Mamsa H, Stam AH, Wan J, Bakker SL, Vanmolkot KR, Haan J, Terwindt GM, Boon EM, Howard BD, Frants RR, Baloh RW, Ferrari MD, Jen JC, van den Maagdenberg AM.
}}</ref> dan aktivitas elektris abnormal yang terjadi mendadak di [[otak]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.bing.com/health/article/medlineplus-1000195908/Seizures?q=seizures
| title = Seizures
Baris 39:
=== EAAT2 ===
EAAT2 ({{lang-en|Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 2, Glutamate/aspartate transporter II, Glial high affinity glutamate transporter, GLT1, SLC1A2, EAAT2}}) mempunyai panjang 574 AA dan mendifusikan L-[[asam glutamat|glutamate]], L- dan D-[[asam aspartat|aspartate]], [[asam dikarboksilat]] dan [[transmisi sinaptik]]. EAAT2 juga berperan sebagai [[simporter]] dengan mendifusikan [[sodium]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/P43004
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P43004 (EAA2_HUMAN)
Baris 49:
=== EAAT3 ===
EAAT3 ({{lang-en|Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter 3, Neuronal and epithelial glutamate transporter, EAAC1, EEAC1, SLC1A1, EAAT3}}) merupakan EAAT sepanjang 524 AA dengan [[substrat]] ''L-glutamate'', D- dan L-''aspastate'', sodium, yang melakukan aktivitasnya dengan stimulasi Na<sup>+</sup> dan K<sup>+</sup>,<ref name="PM7914198">{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7914198
| title = The neuronal and epithelial human high affinity glutamate transporter. Insights into structure and mechanism of transport
| accessdate = 2010-05-10
| work = Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital; Kanai Y, Stelzner M, Nussberger S, Khawaja S, Hebert SC, Smith CP, Hediger MA.
}}</ref> serta terekspresi pada semua jaringan termasuk [[hati]], [[usus kecil]], [[otot]], [[testis]], [[ovarium]], lapisan sel [[retinoblastoma]], [[neuron]] dan [[otak]], terutama pada bagian [[substansia nigra]], ''red nucleus'', [[hipokampus]] dan lapisan pada ''cerebral cortex.''<ref name="P43005">{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/P43005
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P43005 (EAA3_HUMAN)
Baris 66:
== EAAT4 ==
EAAT4 ({{lang-en|Sodium-dependent glutamate/aspartate transporter, MGC33092, MGC43671, SLC1A6, EAAT4}}) merupakan EAAT sepanjang 564 AA yang mendifusikan ''L-glutamate'' dan ''L/D-aspartate''.<ref name="P48664">{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/P48664
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P48664 (EAA4_HUMAN)
Baris 73:
}}</ref>
EAAT4 menjalankan [[transmisi sinaptik]]<ref name="P48664" /> bersamaan dengan mekanisme yang meningkatkan [[permeabilitas]] [[klorida]]. Dengan keduanya itu, dimungkinkan regulasi neurotransmisi ''excitatory''.<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7791878
| title = An excitatory amino-acid transporter with properties of a ligand-gated chloride channel.
Baris 81:
== EAAT5 ==
EAAT5 ({{lang-en|Retinal glutamate transporter, AAAT, FLJ36602, SLC1A7, EAAT5}}) merupakan EAAT sepanjang 560 AA yang mendifusikan L-''glutamate'', D,L-TBOA, L-TMOA, THA<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://pharmacogenetics.ucsf.edu/cgi-bin/Gene.py?hgncSymbol=SLC1A7
| title = SLC1A7
| accessdate = 2010-05-10
| work = University of California, Ohio State University
}}</ref> dalam pengaruh [[sodium]] dan [[tegangan potensial]], namun tidak terpengaruh oleh rasio [[klorida]]. EAAT5 mengikat [[DLG4]] pada domain [[PDZ]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/O00341
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot O00341 (EAA5_HUMAN)
Baris 93:
}}</ref>
EAAT5 terutama terdapat pada [[retina]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9108121
| title = Excitatory amino acid transporter 5, a retinal glutamate transporter coupled to a chloride conductance.
Baris 101:
== VGLUT1 ==
VGLUT1 ({{lang-en|Vesicular glutamate transporter 1, Solute carrier family 17 member 7, Brain-specific Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter, BNPI, SLC17A7, VGLUT1}}) merupakan sebuah glikoprotein sepanjang 560 AA<ref name="Q9P2U7">{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/Q9P2U7
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q9P2U7 (VGLU1_HUMAN)
| accessdate = 2010-06-04
| work = UniProt
}}</ref> yang terdapat pada sejumlah bagian [[otak]], antara lain [[amigdala]], [[otak kecil]], [[korteks otak besar]], [[hipokampus]], [[lobus frontal]], [[medula]], [[lobus occipital]], [[putamen]] dan [[lobus temporal]],<ref name="Q9P2U7" /> [[substansia nigra]] dan [[talamus]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10820226
| title = Molecular cloning of a novel brain-type Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter
Baris 114:
== VGLUT2 ==
VGLUT2 ({{lang-en|Vesicular glutamate transporter 2, Solute carrier family 17 member 6, Differentiation-associated Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter, Differentiation-associated BNPI, DNPI, SLC17A6, VGLUT2}}) merupakan glikoprotein sepanjang 582 AA yang terekspresi saat perkembangan embrio [[otak]].<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/Q9P2U8
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q9P2U8 (VGLU2_HUMAN)
Baris 122:
== VGLUT3 ==
VGLUT3 ({{lang-en|Vesicular glutamate transporter 3, Solute carrier family 17 member 8, SLC17A8, SLC17A8, VGLUT3}}) merupakan glikoprotein sepanjang 589 AA.<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.uniprot.org/uniprot/Q8NDX2
| title = Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot Q8NDX2 (VGLU3_HUMAN)
Baris 129:
}}</ref>
Cacat genetik pada SLC17A8 merupakan penyebab gejala sejenis [[tuli]] yang disebut DFNA25.<ref>{{en}} {{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/pubmed/18674745
| title = Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice.
| |||