Kuru (penyakit): Perbedaan antara revisi

'''Kuru''' adalah penyakit kelainan neurodegeneratif yang mematikan dan tidak dapat disembuhkan. Kuru adalah penyakit ensefalopati spongiform menular yang disebabkan oleh protein yang salah lipat (protein prion), menyebabkan gejala seperti gemetar dan hilangnya koordinasi karena melemahnya sistem saraf. Dahulu banyak masyarakat Fore di [[Papua Nugini]] terjangkit penyakit kuru.

 

 

Diduga wabah dimulai ketika terdapat warga yang memiliki [[Penyakit Creutzfeldt-Jakob|penyakit Creutzfeldt-Jacob]] meninggal. Ketika masyarakat memakan otaknya, mereka terjangkit penyakit, dan kemudian menyebar ke warga lain yang memakan otak mereka.<ref>{{Cite web|url=https://www.npr.org/sections/thesalt/2016/09/06/482952588/when-people-ate-people-a-strange-disease-emerged|title=When People Ate People, A Strange Disease Emerged|website=NPR.org|language=en|access-date=2020-03-03}}</ref>

 

Meskipun masyarakat Fore berhenti mengkonsumsi daging manusia pada tahun 1960an, ketika terdapat dugaan penularan karena kanibalisme, penyakit kuru belum hilang karena [[masa inkubasi]] yang lama, dari 10 hingga 50 tahun.<ref>{{Cite web|url=https://medlineplus.gov/ency/article/001379.htm|title=Kuru: MedlinePlus Medical Encyclopedia|website=medlineplus.gov|language=en|access-date=2020-03-03}}</ref> Wabah menurun dengan drastis setelah masyarakat menghentikan kanibalisme, dari 200 kematian per tahun pada 1957 menjadi tidak ada kematian pada 2010 dan seterusnya, dengan perdebatan apakah pasien kuru terakhir meninggal pada tahun 2005 atau 2009.<ref>{{Cite book|url=http://search.informit.com.au/search;res=e-library|title=Papua New Guinea medical journal.|last=Papua New Guinea|last2=Department of Public Health|last3=Medical Society of Papua New Guinea|date=1971|publisher=Dept. of Public Health.|location=Port Moresby|language=English|oclc=505914678}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.esquire.com/lifestyle/health/news/a48393/sick-eating-human-meat/|title=Here's What Happens to Your Body When You Eat Human Meat|last=Rense|first=Sarah|date=2016-09-07|website=Esquire|language=en-US|access-date=2020-03-03}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://web.archive.org/web/20151210100829/http://www.med.monash.edu.au/news/2009/michael-alpers-biography.html|title=A life of determination|date=2015-12-10|website=web.archive.org|access-date=2020-03-03}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Collinge|first=John|last2=Whitfield|first2=Jerome|last3=McKintosh|first3=Edward|last4=Beck|first4=John|last5=Mead|first5=Simon|last6=Thomas|first6=Dafydd J.|last7=Alpers|first7=Michael P.|date=2006-06-24|title=Kuru in the 21st century—an acquired human prion disease with very long incubation periods|url=https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(06)68930-7/abstract|journal=The Lancet|language=English|volume=367|issue=9528|pages=2068–2074|doi=10.1016/S0140-6736(06)68930-7|issn=0140-6736|pmid=16798390}}</ref>

 

== Penyebab ==

 

Terdapat dugaan bahwa PrP^Sc dapat mendorong perubahan PrP^C menjadi PrP^Sc, yang kemudian mengubah protein PrP^C lain. Hal ini menyebabkan reaksi berantai berupa pertumbuhan yang cepat, dan kemudian memunculkan penyakit prion.<ref>{{Cite journal|last=Imran|first=Muhammad|last2=Mahmood|first2=Saqib|date=2011-12-24|title=An overview of human prion diseases|url=https://doi.org/10.1186/1743-422X-8-559|journal=Virology Journal|volume=8|issue=1|pages=559|doi=10.1186/1743-422X-8-559|issn=1743-422X|pmc=PMC3296552|pmid=22196171}}</ref>