Penyakit von Willebrand: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Dzakir Syakir (bicara | kontrib)
Dzakir Syakir (bicara | kontrib)
k merapikan artikel
Baris 1:
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. [1] Itu muncul karena kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand (vWF), protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit . Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah: herediter, getted, dan pseudo atau tipe [[trombosit]].
 
Tiga jenis vWD herediter adalah: vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 berisi berbagai subtipe. [2] Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. [3] Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Von Willebrand Factor-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).
 
[[Kategori:Penyakit pembuluh darah]]