Pirola: Perbedaan antara revisi

Pirola secara predominan menjalani [[substitusi aromatik elektrofilik]] pada posisi 2 dan 5, walaupun produk substitusi pada posisi 3 dan 4 juga didapatkan dalam rendemen yang rendah. Dua reaksi yang signifikan dalam menghasilkan pirola berfungsional adalah [[reaction Mannich]] dan [[reaksi Vilsmeier-Haack]] .<ref>{{cite journal | title = Comparison of Benzene, Nitrobenzene, and Dinitrobenzene 2-Arylsulfenylpyrroles | author = Jose R. Garabatos-Perera, Benjamin H. Rotstein, and Alison Thompson | journal = [[J. Org. Chem.]] | year = 2007 | volume = 72 | pages = 7382–7385 | doi = 10.1021/jo070493r}}</ref><ref>The 2-[[sulfenyl]] group in the pyrrole substrate acts as an [[activating group]] and as a [[protective group]] that can be removed with [[Raney nickel]]</ref>. Kedua reaksi ini sangat cocok dengan berbagai macam substrat pirola. Reaksi pirola dengan [[formaldehida]] menghasilkan [[profirin]].