Silil enol eter: Perbedaan antara revisi

Pada '''oksidasi Saegusa''', beberapa silil enol eter tertentu dioksidasi menjadi [[enon]] oleh [[paladium (II) asetat]]. Pada publikasi aslinya,<ref>''Synthesis of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers'' Yoshihiko Ito, Toshikazu Hirao, and Takeo Saegusa [[J. Org. Chem.]]; '''1978'''; 43(5) pp 1011 - 1013; {{DOI|10.1021/jo00399a052}}</ref>, kadar paladium yang dipakai lebih kecil daripada kadar stoikiometrik dan [[1,4-Benzokuinon|1,4-benzokuinon]] digunakan sebagai [[katalis korban]]. Zat antaranya adalah sebuah [[alilpaladium|kompleks oksi-alilpaladium]].

Pada satu aplikasi, sebuah dienon disintesis dalam dua tahap dari sikloheksanon:<ref>''Formation of Benzo-Fused Carbocycles by Formal Radical Cyclization onto an Aromatic Ring'' Derrick L. J. Clive and Rajesh Sunasee [[Org. Lett.]]; '''2007'''; 9(14) pp 2677 - 2680; (Letter) {{DOI|10.1021/ol070849l}}</ref><ref>reagen pada tahap 1 adalah [[trimetilsilil triflat]] dan [[2,6-lutidina]]</ref>: