Revisi per 7 April 2021 17.16 sunting Akmal agassi (bicara \| kontrib) Pengecualian blokir IP, Peninjau 5.057 suntingan k Membatalkan 1 suntingan oleh 36.75.67.51 (bicara) ke revisi terakhir oleh Akmal agassi (TW) Tag: Pembatalan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 24 Agustus 2021 16.51 sunting balikkan Akmal agassi (bicara \| kontrib) Pengecualian blokir IP, Peninjau 5.057 suntingan k →Penyebab Tag: VisualEditor Revisi selanjutnya →
Baris 22: [[Aneuploidi]] diduga disebabkan oleh masalah yang terjadi selama [[meiosis]], baik pada ibu maupun pada ibu dan ayah. [[Gagal pisah]] berurutan telah diamati pada ibu dari setidaknya satu pasien.<ref name="Cho 20043"/><ref name="Moraes 20093"/> Ciri-ciri sindrom ini kemungkinan timbul karena kegagalan [[inaktivasi X]] dan adanya beberapa kromosom X dari orangtua yang sama yang menyebabkan masalah dengan [[~~Rekaman~~Perakaman genomik\|~~pencetakan~~perekaman ~~parental~~genomik]]. Secara teori, inaktivasi X harus terjadi dan hanya menyisakan satu kromosom X yang aktif di setiap sel. Namun, kegagalan proses ini telah diamati pada satu individu yang diteliti. Alasan untuk kejadian ini adalah diperkirakan karena adanya jumlah kromosom X yang luar biasa besar dan tidak seimbang, proses inaktivasi ini menjadi terganggu.<ref name="Moraes 20093"/> == Lihat pula ==

Sindrom 49, XXXXX: Perbedaan antara revisi