Proteasom: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: Suntingan visualeditor-wikitext |
Tag: Suntingan visualeditor-wikitext |
||
Baris 30:
==Peran pada proses seluler==
===Kontrol siklus sel===
Progresi siklus sel dikendalikan oleh aksi berurutan dari cyclin-dependent kinase (CDK), diaktifkan oleh siklin spesifik yang membatasi fase-fase siklus sel. Siklin mitosis, yang bertahan di dalam sel hanya beberapa menit, memiliki salah satu rentang hidup terpendek dari semua protein intraseluler. Setelah kompleks CDK-siklin menjalankan fungsinya, siklin tersebut dipoliubiquitinasi dan dihancurkan oleh proteasom, yang memberikan arah untuk siklus sel. Secara khusus, keluar dari mitosis membutuhkan disosiasi tergatung proteasom dari komponen regulasi siklin B dari kompleks faktor pemicu mitosis.<ref>{{Cite journal|last=Chesnel|first=Franck|last2=Bazile|first2=Franck|last3=Pascal|first3=Aude|last4=Kubiak|first4=Jacek Z.|date=2006-08|title=Cyclin B dissociation from CDK1 precedes its degradation upon MPF inactivation in mitotic extracts of Xenopus laevis embryos|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16921258|journal=Cell Cycle (Georgetown, Tex.)|volume=5|issue=15|pages=1687–1698|doi=10.4161/cc.5.15.3123|issn=1551-4005|pmid=16921258}}</ref> Dalam sel vertebrata, "pelinciran" melalui pos pemeriksaan mitosis yang mengarah ke fase keluar M prematur dapat terjadi meskipun penundaan keluar ini oleh pos pemeriksaan gelendong.<ref>{{Cite journal|last=Brito|first=Daniela A.|last2=Rieder|first2=Conly L.|date=2006-06-20|title=Mitotic checkpoint slippage in humans occurs via cyclin B destruction in the presence of an active checkpoint|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16782009|journal=Current biology: CB|volume=16|issue=12|pages=1194–1200|doi=10.1016/j.cub.2006.04.043|issn=0960-9822|pmc=2749311|pmid=16782009}}</ref>
Pos pemeriksaan siklus sel sebelumnya seperti pemeriksaan titik pasca-pembatasan antara fase G1 dan fase S juga melibatkan degradasi proteasomal dari cyclin A, yang ubiquitinasinya dipromosikan oleh kompleks pemacu anafase (APC), sebuah ligase ubiquitin E3.<ref>{{Cite journal|last=Havens|first=Courtney G.|last2=Ho|first2=Alan|last3=Yoshioka|first3=Naohisa|last4=Dowdy|first4=Steven F.|date=2006-06|title=Regulation of late G1/S phase transition and APC Cdh1 by reactive oxygen species|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16738333|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=26|issue=12|pages=4701–4711|doi=10.1128/MCB.00303-06|issn=0270-7306|pmc=1489138|pmid=16738333}}</ref> APC dan kompleks protein Skp1/Cul1/F-box (kompleks SCF) adalah dua pengatur utama degradasi cyclin dan kontrol pos pemeriksaan; SCF sendiri diatur oleh APC melalui ubiquitinasi protein adaptor, Skp2, yang mencegah aktivitas SCF sebelum transisi G1-S.<ref>{{Cite journal|last=Bashir|first=Tarig|last2=Dorrello|first2=N. Valerio|last3=Amador|first3=Virginia|last4=Guardavaccaro|first4=Daniele|last5=Pagano|first5=Michele|date=2004-03-11|title=Control of the SCF(Skp2-Cks1) ubiquitin ligase by the APC/C(Cdh1) ubiquitin ligase|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15014502|journal=Nature|volume=428|issue=6979|pages=190–193|doi=10.1038/nature02330|issn=1476-4687|pmid=15014502}}</ref>
Komponen individu dari partikel 19S memiliki peran pengaturannya sendiri. Gankyrin, oncoprotein yang baru-baru ini diidentifikasi, merupakan salah satu subkomponen 19S yang juga mengikat erat CDK4 kinase yang bergantung pada siklin dan memainkan peran kunci dalam mengenali p53 yang ada di mana-mana, melalui afinitasnya terhadap ubiquitin ligase MDM2. Gankyrin bersifat anti-apoptosis dan telah terbukti diekspresikan secara berlebihan pada beberapa jenis sel tumor seperti karsinoma hepatoseluler.<ref>{{Cite journal|last=Higashitsuji|first=Hiroaki|last2=Liu|first2=Yu|last3=Mayer|first3=R. John|last4=Fujita|first4=Jun|date=2005-10|title=The oncoprotein gankyrin negatively regulates both p53 and RB by enhancing proteasomal degradation|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16177571|journal=Cell Cycle (Georgetown, Tex.)|volume=4|issue=10|pages=1335–1337|doi=10.4161/cc.4.10.2107|issn=1551-4005|pmid=16177571}}</ref>
Seperti eukariota, beberapa archaea juga menggunakan proteasom untuk mengontrol siklus sel, khususnya dengan mengontrol pembelahan sel yang dimediasi ESCRT-III.<ref>{{Cite journal|last=Tarrason Risa|first=Gabriel|last2=Hurtig|first2=Fredrik|last3=Bray|first3=Sian|last4=Hafner|first4=Anne E.|last5=Harker-Kirschneck|first5=Lena|last6=Faull|first6=Peter|last7=Davis|first7=Colin|last8=Papatziamou|first8=Dimitra|last9=Mutavchiev|first9=Delyan R.|date=2020-08-07|title=The proteasome controls ESCRT-III-mediated cell division in an archaeon|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764038|journal=Science (New York, N.Y.)|volume=369|issue=6504|pages=eaaz2532|doi=10.1126/science.aaz2532|issn=1095-9203|pmc=7116001|pmid=32764038}}</ref>
===Apoptosis===
===Respons pada stres seluler===
===Peran pada sistem imun===
| |||