Alkena: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k lck |
Innerstream (bicara | kontrib) kTidak ada ringkasan suntingan |
||
Baris 236:
Reaksi Wittig melibatkan reaksi suatu aldehida atau keton dengan [[Reaksi Wittig#Pereaksi Wittig|pereaksi Wittig]] (atau fosforan) dari jenis Ph<sub>3</sub>P=CHR untuk menghasilkan alkena dan [[Trifenilfosfin oksida|Ph<sub>3</sub>P=O]]. Pereaksi Wittig mudah disiapkan dari [[trifenilfosfin]] dan alkil halida. Reaksi bersifat umum dan banyak gugus fungsi yang dapat ditoleransi, bahkan ester sekalipun, seperti dalam contoh berikut:<ref name="Snider2006">{{cite journal| last=Snider| first=Barry B. | title=Synthesis of ent-Thallusin | journal=Org. Lett.| year=2006| volume=8| pages=2123–6|doi=10.1021/ol0605777| pmid=16671797| last2=Matsuo| first2=Y| last3=Snider| first3=BB| issue=10| pmc=2518398 }}</ref>
[[Berkas:
[[Olefinasi Peterson]] adalah reaksi yang terkait dengan reaksi Wittig. Ini menggunakan pereaksi berbasis silikon untuk menggantikan foforan, tetapi memungkinkan untuk memilih produk ''E'' atau ''Z''. Jika diinginkan produk ''E'', alfternatif lain adalah menggunakan [[olefinasi Julia]], yang menggunakan karbanion yang dibentuk dari [[fenil]] [[sulfon]]. [[Olefinasi Takai]] yang mendasarkan reaksinya pada senyawa antara organokrom juga menghasilkan produk ''E''. Sebuah senyawa titanium, [[pereaksi Tebbe]], berguna untuk sintesis senyawa metilena; dalam hal ini, ester dan amida juga bereaksi.
| |||