Asiklovir: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Menambah Kategori:Obat Esensial Nasional Indonesia menggunakan HotCat Tag: halaman dengan galat kutipan |
k -iw |
||
Baris 97:
=== Terapi sistemik ===
Efek obat yang tidak diinginkan umumnya (≥1% dari pasien) berkaitan dengan terapi asiklovir sistemik (peroral atau intravena) termasuk: mual, muntah, diare, [[Ensefalopati|encefalopaty]] (hanya pada penggunaan intravena), reaksi pada tempat injeksi (hanya pada penggunaan intravena) dan sakit kepala. Dalam dosis tinggi, [[halusinasi]] mungkin terjadi. Efek yang tidak diinginkan yang jarang (0.1–1% dari pasien) antara lain: [[vertigo]], kebingungan, pusing, [[Sembap|edema]], [[
Asiklovir intravena juga dapat menyebabkan nefrotoksisitas reversibel hingga 5%-10% dari pasien karena pengendapan kristal asiklovir di ginjal, efek ini dapat berakhir dengan penghentian pemberian asiklovir. Nefropati yang disebabkan kristal asiklovir lebih umum terjadi ketika asiklovir diberikan secara infusa cepat dan pada pasien dengan dehidrasi atau gangguan ginjal. Hidrasi yang cukup, kecepatan infus lebih rendah, dan pemberian dosis sesuai fungsi renal dapat mengurangi risiko ini.<ref name="razonable">{{Cite journal|last=Razonable|first=RR|title=Antiviral drugs for viruses other than human immunodeficiency virus|journal=Mayo Clinic proceedings. Mayo Clinic|date=October 2011|volume=86|issue=10|pages=1009–26|pmid=21964179|doi=10.4065/mcp.2011.0309|pmc=3184032|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3184032/pdf/mayoclinproc_86_10_014.pdf|format=PDF}}</ref><ref name="pmid6285711">{{Cite journal|vauthors=Brigden D, Rosling AE, Woods NC|title=Renal function after acyclovir intravenous injection|journal=The American Journal of Medicine|volume=73|issue=1A|pages=182–5|date=July 1982|pmid=6285711|doi=10.1016/0002-9343(82)90087-0|url=}}</ref><ref name="pmid3376977">{{Cite journal|vauthors=Sawyer MH, Webb DE, Balow JE, Straus SE|title=Acyclovir-induced renal failure. Clinical course and histology|journal=The American Journal of Medicine|volume=84|issue=6|pages=1067–71|date=June 1988|pmid=3376977|doi=10.1016/0002-9343(88)90313-0|url=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-medicine_1988-06_84_6/page/1067}}</ref>
Baris 135:
== Sejarah ==
Asiklovir dipandang sebagai awal dari era baru dalam terapi antivirus, asiklovir sangat selektif dengan [[sitotoksisitas]] yang rendah.<ref name="deClercq2005">{{Cite news|last=de Clercq|first=Erik|last2=Field|first2=Hugh J|publication-date=January 2006|date=5 October 2005|title=Antiviral prodrugs – the development of successful prodrug strategies for antiviral chemotherapy|periodical=[[British Journal of Pharmacology]]|publisher=Wiley-Blackwell|volume=147|issue=1|pages=1–11|url=|issn=|pmid=16284630|pmc=1615839|doi=10.1038/sj.bjp.0706446}}</ref> Sejak penemuannya di pertengahan 1970-an, obat ini digunakan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh famili virus Herpes termasuk virus ''Herpes zoster'' dan ''Varicella zoster''. [[Nukleosida]] yang diisolasi dari [[Porifera|spons]] Karibia, ''[[Tectitethya crypta|Cryptotethya crypta]]'', menjadi dasar untuk sintesis dari asiklovir.<ref>{{Cite book|last=Garrison|first=Tom|title=Oceanography: An Invitation to Marine Science, 3rd ed.|year=1999|publisher=Wadsworth Publishing Company|location=Belmont, CA|pages=471}}</ref><ref name="bioactive">{{Cite journal|last1=Sepčić|first1=K.|title=Bioactive Alkylpyridinium Compounds from Marine Sponges|journal=Toxin Reviews|volume=19|issue=2|pages=139–160|year=2000|pmid=|pmc=|doi=10.1081/TXR-100100318}}</ref><ref name="Laport2009">{{Cite journal|pmid=19149592|year=2009|author1=Laport|first1=M. S.|title=Marine sponges: Potential sources of new antimicrobial drugs|journal=Current pharmaceutical biotechnology|volume=10|issue=1|pages=86–105|last2=Santos|first2=O. C.|last3=Muricy|first3=G|doi=10.2174/138920109787048625}}</ref> Asiklovir ditemukan oleh Howard Schaffer setelah penelitiannya dengan [[
Vince kemudian menemukan [[
== Penamaan dan Harga ==
Baris 157:
== Bacaan lebih lanjut ==
* {{Cite journal|pmid=20684612|pmc=2936711|year=2010|author1=Hazra|first1=S|title=The sugar ring of the nucleoside is required for productive substrate positioning in the active site of human deoxycytidine kinase (dCK): Implications for the development of dCK-activated acyclic guanine analogues|journal=Journal of Medicinal Chemistry|volume=53|issue=15|pages=5792–800|last2=Konrad|first2=M|last3=Lavie|first3=A|doi=10.1021/jm1005379}}
* Harvey Stewart C. in Remington’s Pharmaceutical Sciences 18th edition: (ed. Gennard, Alfonso R.) Mack Publishing Company, 1990. [[
* Huovinen P., Valtonen V. in Kliininen Farmakologia (ed. Neuvonen ''et al.''). Kandidaattikustannus Oy, 1994. [[
* {{Cite journal|author1=Périgaud C.|author2=Gosselin G.|author3=Imbach J.-L.|year=1992|title=Nucleoside analogues as chemotherapeutic agents: a review|url=|journal=Nucleosides and nucleotides|volume=11|issue=2–4|page=}}
* Rang H.P., Dale M.M., Ritter J.M.: Pharmacology, 3rd edition. Pearson Professional Ltd, 1995. 2003 (5th) edition [[
== Pranala luar ==
| |||