Uğur Şahin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
PrincessPedia (bicara | kontrib)
kTidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan VisualEditor Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler
PrincessPedia (bicara | kontrib)
k Berbahasa Inggris?????
Tag: halaman dengan galat kutipan VisualEditor Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler
Baris 70:
Salah satu aplikasi yang dipelopori oleh tim Sahin adalah [[Vaksin RNA|vaksin mRNA]] untuk terapi kanker yang dipersonalisasi yang didasarkan pada mRNA yang dimodifikasi non-nukleosida. Teknologi ini bergantung pada penargetan mutasi spesifik tumor yang tidak ada dalam sel normal. Setiap tumor pasien memiliki serangkaian mutasi yang unik. Karena vaksin mRNA dapat dengan mudah dirancang untuk menargetkan antigen apa pun, tim dapat menggunakan sidik jari mutasi kanker untuk merekayasa vaksin neo-antigen pribadi berbasis mRNA. Aplikasi ini menawarkan kemungkinan untuk menargetkan mutasi tumor setiap pasien dengan vaksin mRNA yang dirancang secara individual dengan komposisi unik yang diproduksi "sesuai permintaan".
 
To===Vaksin RNA yang menargetkan antigen terkait tumorTo apply their RNA cancer vaccine to tumor-associated antigens (TAAs) shared between patients, Sahin and his team developed RNA vaccine nanoparticle delivery strategies that target tissue-derived dendritic cells body-wide. They pioneered the first intravenous nanoparticle delivery of mRNA vaccines in humans. They observed strong tumor-antigen-specific immune responses induced by their uridine-based non-nucleoside modified mRNA vaccines, even though the utilized TAAs are self-antigens. This was a critical step toward the development of effective, potent cancer vaccines targeting a broad range of antigens for immunotherapy. ===
===Vaksin RNA yang menargetkan antigen terkait tumor ===
 
To apply their RNA cancer vaccine to tumor-associated antigens (TAAs) shared between patients, Sahin and his team developed RNA vaccine nanoparticle delivery strategies that target tissue-derived dendritic cells body-wide. They pioneered the first intravenous nanoparticle delivery of mRNA vaccines in humans. They observed strong tumor-antigen-specific immune responses induced by their uridine-based non-nucleoside modified mRNA vaccines, even though the utilized TAAs are self-antigens. This was a critical step toward the development of effective, potent cancer vaccines targeting a broad range of antigens for immunotherapy.
 
===Vaksin RNA untuk meningkatkan terapi CAR-T===