Uğur Şahin: Perbedaan antara revisi

[[Penyakit autoimun]], seperti [[multiple sclerosis]] (MS), hasil dari kerusakan jaringan yang disebabkan oleh [[Limfosit|limfosit T]] yang reaktif sendiri. Memerangi [[penyakit autoimun]] merupakan tantangan dan dapat menyebabkan imunosupresi sistemik dan efek samping seperti peningkatan risiko infeksi. Şahin dan timnya mengembangkan strategi terapi baru yang menghindari penekanan kekebalan sistemik dengan hanya menghambat sel-sel kekebalan yang memediasi [[penyakit autoimun]]. Mereka menggunakan versi berbeda dari nanopartikel lipid untuk mengirimkan autoantigen MS yang dikodekan oleh RNA non-inflamasi ke dalam sel dendritik. Pendekatan ini memperluas jenis sel imun tertentu, yang disebut [[sel T]] efektor regulator spesifik antigen, yang menekan autoreaktivitas terhadap autoantigen yang ditargetkan dan juga mendorong penghambatan [[sel T]] autoreaktif terhadap autoantigen spesifik myelin lainnya. Vaksin RNA yang digunakan untuk induksi toleransi mengandung 1-methylpseudouridine (m1Ψ) alih-alih uridine, modifikasi yang sebelumnya dijelaskan oleh Kariko dan rekan yang tidak merangsang reseptor seperti Toll. Pada model tikus MS, vaksin RNA baru mendekati onset tertunda dan mengurangi keparahan penyakit yang sudah ada tanpa menginduksi imunosupresi umum.<ref>{{Cite Q|Q104766936}}</ref><ref>{{Citation|title=mRNA vaccine shows promise in autoimmunity|year=2021|pmid=33437044|last1=Flemming|first1=A.|journal=Nature Reviews. Immunology|volume=21|issue=2|page=72|doi=10.1038/s41577-021-00504-3|pmc=7802056}}</ref><ref>{{Citation|title=mRNA vaccines take on immune tolerance|year=2021|pmid=33785909|last1=Wardell|first1=C. M.|last2=Levings|first2=M. K.|journal=Nature Biotechnology|volume=39|issue=4|pages=419–421|doi=10.1038/s41587-021-00880-0|s2cid=232431542|doi-access=free}}</ref>