Unique Ingredient Identifier: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k ~ref |
k clean up |
||
Baris 3:
Non-semantik terkait dengan struktur [[molekul]] suatu [[zat]] atau informasi deskriptif dan dihasilkan oleh ''Global Substance Register System'' ('''GSRS''') dari Makanan dan Administrasi obat-obatan '''FDA'''.<ref>https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/ucm127839.htm</ref>
GSRS digunakan untuk menghasilkan pengidentifikasi unik dan ''permanen'' untuk zat-zat dalam [[produk]] yang diatur, seperti bahan dalam [[obat]] dan produk biologis. GSRS menggunakan struktur molekul, [[protein]] dan urutan nukleat dan informasi deskriptif memiliki informasi [[taksonomi]] untuk akhirnya menghasilkan UNII.<ref name="fda.gov">https://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm</ref>
Cara utama untuk mendefinisikan zat kimia adalah dengan struktur molekul dua dimensi dengan stereokimia lengkap juga dianggap. Protein dan asam nukleat ditentukan oleh urutannya dan modifikasi apa pun yang mungkin ada. [[Polimer]] didefinisikan oleh unit berulang struktural dan sifat fisik seperti berat molekul atau sifat yang terkait dengan berat molekul (misalnya viskositas). Materi yang beragam secara struktural (misalnya, tumbuhan), ditentukan oleh informasi taksonomi bersama dengan bagian atau sebagian dari material.<ref
GSRS adalah sistem perangkat lunak yang dapat didistribusikan secara bebas yang disediakan oleh melalui kolaborasi antara FDA dan NIH/NCATS. GSRS dikembangkan untuk menerapkan standar ISO 11238 yang merupakan salah satu standar inti ''Identifikasi Produk Obat'' ('''IDMP'''). Dewan GSRS yang mengatur GSRS mencakup para ahli dari FDA, '''Badan Regulasi Eropa''', dan '''United States Pharmacopoeia (USP)'''.
Baris 11:
== Referensi ==
{{Reflist}}
{{kimia-stub}}
| |||