Pengguna:Ahmad Alkimya/Experimental Fields: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Baris 107:
Di antara reaksi fluorinasi yang dialami xenon difluorida adalah:
*Fluorinasi oksidatif
::Ph
*Fluorinasi reduktif
::2
*Fluorinasi aromatik
::[[File:fluor1.png|250px]]
Fluorinasi alkena :▼
::[[File:fluor2.png|250px]]
Fluorinasi radikal dalam reaksi fluorinasi dekarboksilatif radikal, [27] dalam reaksi tipe Hunsdiecker di mana xenon difluorida digunakan untuk menghasilkan perantara radikal serta sumber transfer fluor, [28] dan dalam menghasilkan radikal aril dari aril silan: [29]▼
::[[File:fluor3.png|500px]]
▲*Fluorinasi radikal dalam reaksi fluorinasi dekarboksilatif radikal,<ref>{{Cite
Xe decarboxylation.tif
Xe silanes.tif
| title = Main group chemistry
▲2selektif tentang atom mana yang difluorinasi, membuatnya menjadi reagen yang berguna untuk heteroatom fluorinasi tanpa menyentuh substituen lain dalam senyawa organik. Sebagai contoh, ia memfluorinasi atom arsenik dalam trimetilarsin , tetapi tidak menyentuh gugus metil : [30]
| url = https://archive.org/details/maingroupchemist00hend_891
| url-access = limited
| author = W. Henderson
| location = Great Britain
| publisher = Royal Society of Chemistry
| year = 2000
| isbn = 978-0-85404-617-1
| page = [https://archive.org/details/maingroupchemist00hend_891/page/n159 150]
}}</ref>
:{{chem|(CH|3|)|3|As}} + {{chem|XeF|2}} → {{chem|(CH|3|)|3|AsF|2}} + Xe
XeF<sub>2</sub> juga dapat digunakan untuk menyiapkan garam N-fluoroamonium, berguna sebagai reagen transfer fluor dalam sintesis organik (misalnya, Selectfluor), dari amina tersier yang sesuai:<ref>{{Cite journal|last1=Shunatona|first1=Hunter P.|last2=Früh|first2=Natalja|last3=Wang|first3=Yi-Ming|last4=Rauniyar|first4=Vivek|last5=Toste|first5=F. Dean|date=2013-07-22|title=Enantioselective Fluoroamination: 1,4-Addition to Conjugated Dienes Using Anionic Phase-Transfer Catalysis|journal=Angewandte Chemie International Edition|language=en|volume=52|issue=30|pages=7724–7727|doi=10.1002/anie.201302002|pmid=23766145|issn=1521-3773}}</ref>
:[R–{{overset|+|N}}(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>N''':'''][{{chem|BF|4|-}}] + XeF<sub>2</sub> + NaBF<sub>4</sub> → [R–{{overset|+|N}}(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>{{overset|+|N}}–F][{{chem|BF|4|-}}]<sub>2</sub> + NaF + Xe
RCOOH + XeF 2 → RF + CO 2 + Xe + HF▼
Silikon tetrafluorida telah ditemukan bertindak sebagai katalis dalam fluorinasi oleh XeF▼
{{chem|XeF|2}} juga akan secara oksidatif mendekarboksilat asam karboksilat menjadi fluoroalkana yang sesuai:<ref>{{cite journal | doi = 10.1139/v86-024 | last1 = Patrick | first1 = Timothy B. | last2 = Johri | first2 = Kamalesh K. | last3 = White | first3 = David H. | last4 = Bertrand | first4 = William S. | last5 = Mokhtar | first5 = Rodziah | last6 = Kilbourn | first6 = Michael R. | last7 = Welch | first7 = Michael J. | title = Replacement of the carboxylic acid function with fluorine | journal = [[Can. J. Chem.]] | year = 1986 | volume = 64 | pages = 138–141}}</ref><ref>{{cite journal | doi = 10.1021/jo01260a040 | last1 = Grakauskas | first1 = Vytautas | title = Aqueous fluorination of carboxylic acid salts | journal = [[J. Org. Chem.]] | year = 1969 | volume = 34 | issue = 8 | pages = 2446–2450}}</ref>
▲Silikon tetrafluorida telah ditemukan bertindak sebagai katalis dalam fluorinasi oleh {{chem|XeF|2}}.<ref>{{cite journal
| journal = Fusso Kagaku Toronkai Koen Yoshishu
| id = Journal code: F0135B; accession code: 99A0711841
| author = Tamura Masanori
| author2 = Takagi Toshiyuki
| author3 = Shibakami Motonari
| author4 = Quan Heng-Dao
| author5 = Sekiya Akira
| title = Fluorination of olefins with xenon difluoride-silicon tetrafluoride
| volume = 22
| year = 1998
| pages = 62–63
| language = ja
}}</ref>
===Sebagai etsa===
| |||