Buta warna: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Bulandari27 (bicara | kontrib) k Menambah Kategori:Penyakit mata menggunakan HotCat |
Pengembangan artikel Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 1:
{{penyangkalan medis}}
'''Buta warna''' adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan [[sel (biologi)|sel-sel]] kerucut [[mata]] untuk menangkap suatu spektrum [[warna]] tertentu ([[Buta warna parsial]]) atau bahkan seluruh spektrum [[warna]] ([[Buta warna total]]) yang disebabkan oleh faktor genetis.
Buta warna merupakan kelainan [[genetika]] yang diturunkan dari [[orang tua]] kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut ''[[sex linked]]'', karena kelainan ini dibawa oleh [[kromosom]] X. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada [[laki-laki]] dan [[perempuan]]. Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna.
| |||