Buta warna: Perbedaan antara revisi

Buta warna merupakan penyakit seumur hidup. Agar penderita dapat beradaptasi dengan kondisi ini, [[dokter]] akan memberikan penanganan sesuai dengan jenis buta warna yang diderita.

Buta warna merupakan kelainan [[genetika]] yang diturunkan dari [[orang tua]] kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut ''[[sex linked]]'', karena kelainan ini dibawa oleh [[kromosom]] X]]. Artinya [[kromosom Y]] tidak membawa faktor buta warna. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada [[laki-laki]] dan [[perempuan]]. Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Apabila pada kedua kromosom X mengandung faktor buta warna maka seorang wanita tersebut menderita buta warna.

Saraf sel pada [[retina]] terdiri atas [[sel batang]] yang peka terhadap [[hitam]] dan [[putih]], serta [[sel kerucut]] yang peka terhadap warna lainnya. Buta warna terjadi ketika saraf reseptor cahaya di retina mengalami perubahan, terutama sel kerucut.