Triazina: Perbedaan antara revisi

2,4,6-Trikloro-1,3,5-triazina dengan mudah dihirolisis menjadi [[asam sianurat]] dengan memanaskannya dengan air pada temperatur panas. 2,4,6-Tris(fenoksi)-1,3,5-triazina bereaksi dengan amina alifatik dalam [[aminolisis]], dan reaksi ini dapat digunakan untuk mendapatkan [[dendrimer]].<ref>Christian Dreyer, Alfred Blume, Monika Bauer, Jörg Bauer, Jens Neumann-Rodekirch Fourth International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry (ECSOC-4), September 1-30, '''2000''' [http://pages.unibas.ch/mdpi/ecsoc-4/a0098/a0098.htm Article]</ref> Pirolisis [[melamina]] menghasilkan tri-s-triazine [[melem]].<ref>Barbara Jürgens, Elisabeth Irran, Jürgen Senker, Peter Kroll, Helen Müller, and Wolfgang Schnick J. Am. Chem. Soc., 125 (34), 10288 -10300, '''2003'''. [http://pubs.acs.org/cgi-bin/jcen?jacsat/125/i34/html/ja0357689.html Abstract]</ref> Sianurat klorida membantuk [[amidasi]] [[asam karboksilat]].<ref>''Triazine-Promoted Amidation of Various Carboxylic Acids'' Jeremy Schlarb '''1999''' [http://www.heidelberg.edu/depts/chm/triazine.html Article]</ref>

 

{{reflist}}

* ''Heterocyclic Chemistry'' T.L. Gilchrist 1985 ISBN 0-582-01421-2 (1997, ISBN 0-582-27843-0)

 

* [[Piridina]]

* [[Tetrazina]]