Asetil klorida: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Gatrou671 (bicara | kontrib)
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler
Orfetaum (bicara | kontrib)
Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan.
 
Baris 74:
{{Distinguish|Chloroacetic acid|Chloroacetyl chloride|Acetylcholine|Actinium(III) chloride}}
 
'''Asetil klorida''', atau dikenal juga sebagai '''etanoil klorida''', adalah [[asam klorida]] yang diturunkan dari [[asam asetat]]. Rumus kimianya adalah H<sub>3</sub>C-COCl dan digolongkan pada senyawa organik [[asil halida]]. [[Struktur kimia]] dari asetil klorida tergambar pada sebelah kanan. Pada suhu dan tekanan kamar, asetil klorida merupakan cairan tak berwarna. Senyawa ini bukan senyawa alamiah karena akan bila bereaksi dengan [[air]], senyawa ini akan terhidrolisis menjadi asam asetat dan asam klorida.
 
Sintesis kimiawinya dilakukan dengan mereaksikan [[tionil klorida]] dan [[asam asetat]]
Baris 80:
:[[Asam asetat|H<sub>3</sub>C-COO-H]] + [[Tionil klorida|O=SCl<sub>2</sub>]] → H<sub>3</sub>C-COCl + [[Sulfur dioksida|SO<sub>2</sub>]] + [[Asam klorida|H-Cl]]
 
dan digunakan sebagai reagen untuk [[asetilasi]] dalam sintesis atau penurunan [[senyawa kimia]]. Contoh reaksi asetilasi dengan asilasi seperti [[esterfikasi]] dan [[reaksi Friedel-Crafts]].
 
:H<sub>3</sub>C-COCl + [[Etanol|HO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] → [[Etil asetat|H<sub>3</sub>C-COO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>]] + [[Asam klorida|H-Cl]]
Baris 102:
==Menggunakan==
 
Asetil klorida digunakan untuk reaksi asetilasi, yaitu pengenalan gugus asetil. Asetil adalah gugus [[asil]] yang memiliki rumus-C(=O)-CH<sub>3</sub>. Untuk informasi lebih lanjut tentang jenis [[reaksi kimia]] yang dapat dialami senyawa seperti asetil klorida, lihat [[asil halida]]. Dua kelas utama asetilasi termasuk [[esterifikasi]] dan [[Reaksi Friedel-Crafts]].
 
===Ester asam asetat dan amida===