United States Pharmacopeia: Perbedaan antara revisi

'''United States Pharmacopeia''' ('''USP''') adalah [[farmakope]] (kompendium informasi [[obat]]) untuk [[Amerika Serikat]] yang dipublikasikan setahun sekali oleh '''United States Pharmacopeial Convention''' (biasanya disebut USP), sebuah organisasi nirlaba yang memiliki [[merek]] dan [[hak cipta]]. USP dipublikasikan dalam volume terpadu dengan ''National Formulary'' (sebuah [[formularium farmasi]]) sebagai '''USP-NF'''.<ref>{{Cite web|title = National Formulary|url = http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=25605|website = MedicineNet|accessdate = 2015-12-11|archive-date = 2019-04-04|archive-url = https://web.archive.org/web/20190404101255/https://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=25605|dead-url = yes}}</ref> Jika bahan obat atau produk obat memiliki standar mutu USP yang berlaku (dalam bentuk monograf USP-NF), ia harus sesuai agar bisa menggunakan sebutan "USP" atau "NF". Obat-obatan yang termasuk dalam standar USP mencakup obat manusia ([[Obat resep|resep]], [[obat bebas]], atau lainnya), serta obat-obatan hewan. Standar USP-NF juga memiliki peran dalam undang-undang federal AS; obat atau bahan obat dengan nama yang terdaftar dalam USP-NF dianggap palsu jika tidak memenuhi standar kompendial untuk kekuatan, kualitas atau kemurnian. USP juga menetapkan standar untuk [[suplemen makanan]], dan bahan pangan (sebagai bagian dari [[Food Chemicals Codex]]). USP tidak memiliki peran dalam menegakkan standarnya; penegakan adalah tanggung jawab FDA dan otoritas pemerintah lainnya baik di AS maupun di negara lain.