Periodinana Dess–Martin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k clean up |
Really Rin (bicara | kontrib) Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. |
||
Baris 21:
}}|Section8={{Chembox Related
| OtherCompounds = [[Asam 2-Iodoksibenzoat]]
}}|SystematicName=|Section3=|Section4=|Section5=|Section6=}}'''Periodinana Dess–Martin''' (bahasa Inggris: ''Dess–Martin periodinane'', disingkat '''DMP''') adalah suatu [[pereaksi kimia]] yang digunakan untuk meng[[oksidasi]] [[alkohol]] primer menjadi [[aldehida]] dan alkohol sekunder menjadi [[keton]].<ref name="Dess Martin 1983">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1983|title=Readily accessible 12-I-5 oxidant for the conversion of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones|journal=[[J. Org. Chem.]]|volume=48|pages=4155|doi=10.1021/jo00170a070}}</ref><ref>Boeckman, R. J. In "''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis''"; Paquette, L. A., Ed.; Wiley: Chichester, UK, 1995, Vol. 7, pp. 4982–4987. (Review)</ref> Periodinana ini memiliki beberapa kelebihan dibandingkan dengan oksidator lainnya yang berbasis [[kromium]] dan [[Dimetil sulfoksida|DMSO]], yakni kondisi reaksi yang lebih lembut ([[Suhu|temperatur]] ruangan dan pH netral), waktu reaksi yang lebih singkat, rendemen yang lebih tinggi, proses pengolahan lanjutan yang lebih sederhana, kemoselektivitas yang tinggi, toleransi gugus-gugus fungsi sensitif yang tinggi, dan umur simpan pereaksi yang panjang. Walau demikian, penggunaan pereaksi ini dalam skala industri sulit dilakukan karena biayanya yang tinggi serta potensinya untuk meledak.<ref name="Plumb">{{Cite journal|last=Plumb, J.B.|last2=Harper, D.J.|year=1990|title=Chemical Safety: 2-Iodoxybenzoic acid|journal=[[Chem. Eng. News]]|volume=68|pages=3|doi=10.1021/cen-v068n029.p002}}</ref> Pereaksi ini dinamai dari nama kimiawan Amerika Daniel Benjamin Dess and [[James Cullen Martin]], yang mengembangkan pereaksi ini pada tahun 1983. Pereaksi ini dikembangkan dari senyawa [[IBX]]. Karena gugus-gugus asetat berikatan dengan atom pusat [[iodin]], DMP lebih reaktif dan lebih mudah larut dalam berbagai [[Pelarut|pelarut organik]] daripada IBX.<ref name="Dess Martin 1991">{{Cite journal|last=Dess, D. B.|last2=Martin, J. C.|year=1991|title=A useful 12-I-5 triacetoxyperiodinane (the Dess-Martin periodinane) for the selective oxidation of primary or secondary alcohols and a variety of related 12-I-5 species|journal=[[J. Am. Chem. Soc.]]|volume=113|pages=7277|doi=10.1021/ja00019a027}}</ref>
: [[Berkas:Reaction_scheme.png|pus|350x350px|Reaction scheme]]
|