Sulfonasi aromatik: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler |
Fitur saranan suntingan: 2 pranala ditambahkan. |
||
Baris 5:
[[Berkas:Sulfur-trioxide-2D-dimensions.svg|jmpl|200px|ka|[[Sulfur trioksida]] adalah bahan aktif dalam banyak reaksi sulfonasi.]]
Mekanisme reaksi sulfonasi melibatkan pemanasan senyawa aromatik dengan [[asam sulfat]]:<ref>Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a03_507}}</ref>
:C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H + H<sub>2</sub>O
Baris 63:
Reaktivitas ini dimanfaatkan dalam konversi regiospesifik dari 2-klorotoluena melalui klorinasi [[asam p-toluenasulfonat|p-toluenasulfonat]], diikuti oleh hidrolisis zat antara.
* Ketika diperlakukan dengan [[Basa|basa kuat]], turunan asam benzenasulfonat diubah menjadi fenol (melalui fenoksida).
:C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>SO<sub>3</sub>H + 2 NaOH → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>ONa + NaHSO<sub>4</sub>H
| |||