Rabun jauh: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
→Penyebab: Menambah terjemahan (dari en:Near-sightedness) Tag: halaman dengan galat kutipan VisualEditor |
k →Penyebab: Memperbaiki kesalahan referensi Tag: Suntingan visualeditor-wikitext |
||
Baris 56:
Individu bermiopi memiliki [[Mydriasis|pupil yang lebih besar]] daripada individu [[Rabun dekat|berhiperopi]] dan [[Emetropia|beremetropi]], mungkin karena mata mereka memerlukan lebih sedikit akomodasi (yang memicu penyempitan pupil).<ref name=":26">{{Cite journal|last1=Cakmak|first1=Hasan Basri|last2=Cagil|first2=Nurullah|last3=Simavlı|first3=Hüseyin|last4=Duzen|first4=Betul|last5=Simsek|first5=Saban|date=Februari 2010|title=Refractive Error May Influence Mesopic Pupil Size|trans-title=Kesalahan Refraktif Mungkin Mempengaruhi Ukuran Pupil Mesopik|url=http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/02713680903447892|journal=Current Eye Research|language=en|volume=35|issue=2|pages=130–136|doi=10.3109/02713680903447892|issn=0271-3683|pmid=20136423|s2cid=27407880}}</ref><ref name=":27">{{Cite journal|last1=Zhu|first1=X|last2=Ye|first2=H|last3=Yang|first3=J|last4=Lu|first4=Y|date=2015|title=Effect of pupil size on higher-order aberrations in high-myopic pseudophakic eyes with posterior staphyloma|trans-title=Efek ukuran pupil terhadap aberasi tingkat tinggi dalam mata bermiopi tinggi dan berpseudofakia dengan stafiloma posterior|journal=Eye|volume=29|issue=1|pages=98–105|doi=10.1038/eye.2014.242|issn=0950-222X|pmc=4289834|pmid=25323850}}</ref>
==
Penyebab rabun jauh diyakini berupa kombinasi faktor genetik dan lingkungan.<ref name="
Sebuah tinjauan studi-studi pada 2012 tidak menemukan bukti kuat untuk penyebab apapun, walaupun banyak teori telah didiskreditkan.<ref name="Sivak2012">{{cite journal|date=November 2012|title=The cause(s) of myopia and the efforts that have been made to prevent it|trans-title=Penyebab miopia dan usaha yang telah dilakukan untuk mencegahnya|journal=Clinical & Experimental Optometry|volume=95|issue=6|pages=572–82|doi=10.1111/j.1444-0938.2012.00781.x|pmid=22845416|vauthors=Sivak J|s2cid=32003286}}</ref> [[Studi kembar]] menunjukkan bahwa setidaknya ada keterlibatan beberapa faktor genetik.<ref name="
Sebuah tinjauan literatur 1 pengarang pada 2021 mengusulkan bahwa miopia adalah akibat dari interferensi lensa korektif terhadap [[emetropisasi]].<ref name="Medina">{{cite journal|date=Juni 2021|title=The cause of myopia development and progression: Theory, evidence, and treatment|trans-title=Penyebab perkembangan dan progresi miopia: Teori, bukti, dan perawatan|journal=Survey of Ophthalmology|volume=67|issue=2|pages=488–509|doi=10.1016/j.survophthal.2021.06.005|pmid=34181975|vauthors=Medina A|doi-access=free}}</ref>
===
Miopia mungkin dapat diwariskan dari orangtua.<ref name=":13">{{cite web|title=Myopia (Nearsightedness)|url=http://www.aoa.org/patients-and-public/eye-and-vision-problems/glossary-of-eye-and-vision-conditions/myopia|website=www.aoa.org|language=en|trans-title=Miopia (Rabun Jauh)|access-date=25 Desember 2019}}</ref> Studi [[pautan genetik]] telah mengidentifikasi 18 loci pada 15 kromosom berbeda yang mungkin terkait dengan miopia, tetapi tidak ada loci tersebut yang termasuk bagian kandidat gen yang menyebabkan miopia. Alih-alih lokus 1-gen simpel yang mengontrol munculnya miopia, interaksi kompleks dari banyak protein termutasi yang bekerja sama mungkin menjadi penyebabnya. Alih-alih miopia disebabkan oleh sebuah cacat pada protein struktural, cacat kontrol protein struktural tersebut mungkin penyebab miopia sebenarnya.<ref name=":14">{{cite journal|date=Januari 2010|title=A decade in search of myopia genes|trans-title=Sedekade mencari gen miopia|journal=Frontiers in Bioscience|volume=15|issue=1|pages=359–72|doi=10.2741/3625|pmid=20036825|vauthors=Jacobi FK, Pusch CM}}</ref> Kolaborasi semua studi miopia sedunia mengidentifikasi 16 loci baru yang dapat menyebabkan kesalahan refraktif pada individu keturunan Eropa; 8 loci tersebut juga ada pada orang Asia. Loci barunya mencakup gen kandidat dengan fungsi transmisi saraf, transportasi ion, metabolisme asam retinoat, remodelisasi matriks ekstraseluler, dan perkembangan mata. Pembawa gen risiko tinggi memiliki risiko miopia 10 kali lipat.<ref name=":15">{{cite journal|display-authors=6|date=March 2013|title=Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia|trans-title=Meta-analisis seluas genom dari kelompok multiketurunan mengidentifikasi beberapa loci berisiko baru untuk kesalahan refraksi dan miopia|journal=Nature Genetics|volume=45|issue=3|pages=314–8|doi=10.1038/ng.2554|pmc=3740568|pmid=23396134|vauthors=Verhoeven VJ, Hysi PG, Wojciechowski R, Fan Q, Guggenheim JA, Höhn R, MacGregor S, Hewitt AW, Nag A, Cheng CY, Yonova-Doing E, Zhou X, Ikram MK, Buitendijk GH, McMahon G, Kemp JP, Pourcain BS, Simpson CL, Mäkelä KM, Lehtimäki T, Kähönen M, Paterson AD, Hosseini SM, Wong HS, Xu L, Jonas JB, Pärssinen O, Wedenoja J, Yip SP, Ho DW, Pang CP, Chen LJ, Burdon KP, Craig JE, Klein BE, Klein R, Haller T, Metspalu A, Khor CC, Tai ES, Aung T, Vithana E, Tay WT, Barathi VA, Chen P, Li R, Liao J, Zheng Y, Ong RT, Döring A, Evans DM, Timpson NJ, Verkerk AJ, Meitinger T, Raitakari O, Hawthorne F, Spector TD, Karssen LC, Pirastu M, Murgia F, Ang W, Mishra A, Montgomery GW, Pennell CE, Cumberland PM, Cotlarciuc I, Mitchell P, Wang JJ, Schache M, Janmahasatian S, Janmahasathian S, Igo RP, Lass JH, Chew E, Iyengar SK, Gorgels TG, Rudan I, Hayward C, Wright AF, Polasek O, Vatavuk Z, Wilson JF, Fleck B, Zeller T, Mirshahi A, Müller C, Uitterlinden AG, Rivadeneira F, Vingerling JR, Hofman A, Oostra BA, Amin N, Bergen AA, Teo YY, Rahi JS, Vitart V, Williams C, Baird PN, Wong TY, Oexle K, Pfeiffer N, Mackey DA, Young TL, van Duijn CM, Saw SM, Bailey-Wilson JE, Stambolian D, Klaver CC, Hammond CJ}}</ref> Rekombinasi genetik dan penyambungan gen yang menyimpang pada gen OPNLW1 dan OPNMW1 yang mengkode 2 protein fotopigmen reseptor warna dapat menyebabkan miopia tinggi dengan mengganggu perkembangan refraktif mata.{{Expert needed|kesehatan|reason=Artikel tidak menyebutkan penemuan penting baru-baru ini mengenai kontrol genetik pengembangan refraktif.|date=Februari 2022}}<ref name=":16">{{cite journal|date=Agustus 2021|title=Intermixing the OPN1LW and OPN1MW Genes Disrupts the Exonic Splicing Code Causing an Array of Vision Disorders|trans-title=Mencampur Gen OPN1LW dan OPN1MW Mengganggu Kode Penyambungan Eksonik dan Menyebabkan Berbagai Gangguan Penglihatan|journal=Genes|volume=12|issue=8|pages=1180|doi=10.3390/genes12081180|pmc=8391646|pmid=34440353|vauthors=Neitz M, Neitz J|doi-access=free}}</ref><ref name=":17">{{cite journal|display-authors=6|date=June 2015|title=Unique Variants in OPN1LW Cause Both Syndromic and Nonsyndromic X-Linked High Myopia Mapped to MYP1|trans-title=Varian-Varian Unik OPN1LW Menyebabkan Miopia Tinggi Terkait-X Sindromik dan Nonsindromik yang Dipetakan ke MYP1|journal=Investigative Ophthalmology & Visual Science|volume=56|issue=6|pages=4150–4155|doi=10.1167/iovs.14-16356|pmid=26114493|vauthors=Li J, Gao B, Guan L, Xiao X, Zhang J, Li S, Jiang H, Jia X, Yang J, Guo X, Yin Y, Wang J, Zhang Q}}</ref>
Studi populasi manusia mengusulkan bahwa kontribusi faktor-faktor genetik menyumbang 60–90% variasi refraksi.<ref name="pmid17065484">{{cite journal|display-authors=6|date=November 2006|title=Heritability of refractive error and ocular biometrics: the Genes in Myopia (GEM) twin study|trans-title=Heritabilitas kesalahan refraksi dan biometri okuler: studi kembar Gen dalam Miopia (GEM)|journal=Investigative Ophthalmology & Visual Science|volume=47|issue=11|pages=4756–61|doi=10.1167/iovs.06-0270|pmid=17065484|vauthors=Dirani M, Chamberlain M, Shekar SN, Islam AF, Garoufalis P, Chen CY, Guymer RH, Baird PN|doi-access=free}}</ref><ref name="pmid18757506">{{cite journal|date=January 2009|title=Estimating heritability and shared environmental effects for refractive error in twin and family studies|trans-title=Memperkirakan heritabilitas dan efek lingkungan bersama untuk kesalahan refraksi dalam studi kembar dan keluarga|journal=Investigative Ophthalmology & Visual Science|volume=50|issue=1|pages=126–31|doi=10.1167/iovs.08-2385|pmid=18757506|vauthors=Lopes MC, Andrew T, Carbonaro F, Spector TD, Hammond CJ|doi-access=free}}</ref><ref name="pmid17724179">{{cite journal|date=September 2007|title=Heritability and familial aggregation of refractive error in the Old Order Amish|trans-title=Heritabilitas dan agregasi familial kesalahan refraksi pada orang Amish|journal=Investigative Ophthalmology & Visual Science|volume=48|issue=9|pages=4002–6|doi=10.1167/iovs.06-1388|pmc=1995233|pmid=17724179|vauthors=Peet JA, Cotch MF, Wojciechowski R, Bailey-Wilson JE, Stambolian D}}</ref><ref name="pmid26313004">{{cite journal|display-authors=6|date=Agustus 2015|title=APLP2 Regulates Refractive Error and Myopia Development in Mice and Humans|trans-title=APLP2 Mengatur Kesalahan Refraksi dan Perkembangan Miopia pada Tikus dan Manusia|journal=PLOS Genetics|volume=11|issue=8|pages=e1005432|doi=10.1371/journal.pgen.1005432|pmc=4551475|pmid=26313004|vauthors=Tkatchenko AV, Tkatchenko TV, Guggenheim JA, Verhoeven VJ, Hysi PG, Wojciechowski R, Singh PK, Kumar A, Thinakaran G, Williams C}}</ref> Namun, varian yang telah diidentifikasi hanya menyumbang sebagian kecil kasus miopia, yang mengusulkan adanya banyak varian frekuensi rendah atau efek kecil yang belum diidentifikasi, yang mendasari sebagian besar kasus miopia.<ref name="pmid24385918">{{cite journal|display-authors=6|year=2013|title=Quantifying missing heritability at known GWAS loci|trans-title=Mengukur heritabilitas yang hilang pada loci GWAS yang diketahui|journal=PLOS Genetics|volume=9|issue=12|pages=e1003993|doi=10.1371/journal.pgen.1003993|pmc=3873246|pmid=24385918|vauthors=Gusev A, Bhatia G, Zaitlen N, Vilhjalmsson BJ, Diogo D, Stahl EA, Gregersen PK, Worthington J, Klareskog L, Raychaudhuri S, Plenge RM, Pasaniuc B, Price AL}}</ref>
===
Faktor lingkungan yang meningkatkan risiko rabun jauh termasuk kurangnya paparan cahaya, aktivitas fisik yang rendah, pekerjaan jarak dekat, dan tingkat pendidikan yang tinggi.<ref name="
Salah satu hipotesis menyatakan bahwa ketiadaan rangsangan visual normal menyebabkan perkembangan bola mata yang salah. Dalam hipotesis ini, "normal" merujuk ke rangsangan lingkungan yang bola mata berevolusi kepadanya.<ref name="Lieberman">Lieberman, Daniel E. (2013) ''The Story of the Human Body: Evolution, Health, and Disease''. [Kisah Badan Manusia: Evolusi, Kesehatan, dan Penyakit.] New York: Pantheon Books.{{page needed|date=January 2022}}</ref> Manusia modern yang menghabiskan sebagian besar waktunya di dalam ruang remang-remang atau berpendar mungkin berisiko mengidap miopia.<ref name="Lieberman" />
Orang-orang, terutama anak-anak, yang menghabiskan lebih banyak waktu [[
Miopia dapat dipicu oleh lensa minus bulat,<ref name=":21">{{cite journal|last1=Nickla|first1=Debora L.|last2=Jordan|first2=Kelsey|last3=Yang|first3=Jane|last4=Totonelly|first4=Kristen|date=1 Agustus 2017|title=Brief hyperopic defocus or form deprivation have varying effects on eye growth and ocular rhythms depending on the time-of-day of exposure|trans-title=Defokus berhiperopi atau deprivasi bentuk singkat memiliki efek bervariasi terhadap pertumbuhan mata dan ritme okuler tergantung waktu paparan|journal=Experimental Eye Research|volume=161|pages=132–142|doi=10.1016/j.exer.2017.06.003|pmc=5557081|pmid=28596085}}</ref> dan kelebihan minus lensa mata dapat memicu peningkatan miopia.<ref name=":22">{{Cite web|title=Overminus Lenses Associated with Myopia Progression|url=https://www.reviewofoptometry.com/article/overminus-lenses-associated-with-myopia-progression|trans-title=Lensa Kelebihan Minus Diasosiasikan dengan Perkembangan Miopia}}</ref><ref name="overminus">https://www.optometrystudents.com/pearl/over-minus-you-probably-do-itstop-it/{{medrs|date=January 2022}}{{full citation needed|date=January 2022}}</ref> Kelebihan minus selama refraksi dapat dihindari melalui berbagai teknik dan tes, seperti ''fogging'', plus ke buram, dan [[tes duokrom]].<ref name="overminus" />
Hipotesis kerja dekat menyatakan bahwa menghabiskan waktu untuk bekerja dekat menekan otot intraokuler dan ekstraokuler. Sebagian studi mendukung hipotesis ini, sementara yang lain tidak mendukungnya.<ref name="
Rabun jauh juga lebih umum pada anak dengan [[Diabetes melitus|diabetes]], [[artritis anak]], [[uveitis]], dan [[lupus]].<ref name="
== Diagnosis ==
|