Reaksi Finkelstein: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika |
Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan. |
||
Baris 8:
}}
}}
'''Reaksi Finkelstein''', dinamai dari kimiawan Jerman [[Hans Finkelstein]],<ref>Finkelstein, Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1910, 43, 1528.</ref> adalah suatu [[reaksi SN2|reaksi S<sub>N</sub>2]] (reaksi [[substitusi nukleofilik]] bimolekuler) yang melibatkan pertukaran satu atom [[halogen]] dengan atom halogen lainnya. Pertukaran halida tersebut adalah reaksi [[kesetimbangan]], namun reaksinya dapat diatasi sampai selesai dengan memanfaatkan [[kelarutan]] diferensial garam halida, atau dengan menggunakan kelebihan garam halida yang besar.<ref>{{March6th}}</ref>
:R-X + X′<sup>−</sup> {{eqm}} R-X′ + X<sup>−</sup>
Baris 17:
:CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Br <sub>(aseton)</sub> + NaI <sub>(aseton)</sub> → CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>I <sub>(aseton)</sub> + NaBr <sub>(s)</sub>
[[Alkil]] halida sangat berbeda dalam kemudahan reaksi Finkelstein. Reaksi bekerja dengan baik untuk halida primer (kecuali untuk [[neopentil]]), dan sangat baik untuk halida [[alil]], [[benzil]], dan α-karbonil. Halida sekunder jauh kurang reaktif. [[Vinil]], [[aril]] dan alkil halida tersier tidak reaktif. Di bawah ini merupakan beberapa tingkat reaksi relatif (NaI dalam aseton pada 60°):<ref>{{cite journal | last = Streitwieser | first = A. | year = 1956 | title = Solvolytic Displacement Reactions at Saturated Carbon Atoms | journal = [[Chem. Rev.]] | volume = 56 | pages = 571–752 | doi = 10.1021/cr50010a001 | issue = 4}}</ref><ref>{{cite journal | title = The Effect of the Carbonyl and Related Groups on the Reactivity of Halides in S<sub>N</sub>2 Reactions |author1=Bordwell, F. G. |author2=Brannen, W. T. | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | year = 1964 | volume = 86 | pages = 4645–4650 | doi = 10.1021/ja01075a025 | issue = 21}}</ref>
{| class="wikitable"
| |||