1-Pentadekanol: Perbedaan antara revisi

Sejumlah kecil 1-pentadekanol telah ditemukan (menggunakan [[kromatografi lapisan tipis]] dan [[Kromatografi gas–spektrometri massa|GC/MS]]) secara alami dalam daun ''{{Interlanguage link|Solena amplexicaulis|en|[[Solena amplexicaulis}}]]''.<ref name="cukes"/> Pada tahun 2008, sintesis pakastrissamina (sebuah senyawa [[lipid]] [[Sitotoksisitas|sitotoksik]] yang ditemukan pada [[porifera|spons laut]]<ref name="jaspineb"/>) dijelaskan mulai dari 1-pentadekanol.<ref name="venka"/>

Asimilasi dan [[Oksidasi mikroba|oksidasi jamur]] dari [[pentadekana]] telah teramati pada dua galur ''[[Candida (genus)|Candida]]'' penghasil [[asam sitrat]] ({{Interlanguage link|[[tipe liar|en|Wild type}}]] KSH 21 dan [[mutan]] 337), mengubahnya menjadi pentadekanol dan [[asam pentadesilat|asam pentadekanoat]] melalui oksidasi pada salah satu atom karbon terminal.<ref name="oxide"/> Konversi tertinggi menjadi pentadekanol yang terlihat pada penelitian tahun 1977 berasal dari kultur [[Fermentasi|fermentor]] dari galur 337 selama 3 hari, dengan 85,5 miligram dikembangkan per 10{{nbsp}}gram pentadekana. Beberapa konversi menjadi [[2-pentadekanol]] dan [[2-pentadekanona]] juga teramati.<ref name="oxide"/>

Dalam sebuah makalah tahun 1981, aktivitas berbagai alkohol primer dievaluasi sebagai [[Substrat (kimia)|substrat]] untuk [[katalisis]] {{Interlanguage link|[[sintase alkil DHAP|en|Alkylglycerone phosphate synthase}}]] alkohol lemak dengan asil [[dihidroksiaseton fosfat]] dalam [[Karsinoma asites Ehrlich|sel tumor asites Erlich]]. Spesifisitas sintase alkil DHAP mikrosomal dari sel tumor tersebut sehubungan dengan perbedaan senyawa alkohol yang diselidiki; pentadekanol memiliki aktivitas sekitar 0,2{{nbsp}}mol/min/mg protein.<ref name="dhap"/>

Sebuah studi [[kimia komputasi]] tahun 2018 menyelidiki kemungkinan penggunaan senyawa alkohol sebagai disinfektan mikobakterisida untuk mengendalikan ''[[Mycobacterium tuberculosis]]''. Studi ini secara komputasi mengevaluasi [[energi bebas Gibbs]] (∆G) untuk [[Docking (molekuler)|doking molekul]] alkohol mulai dari C₁ ([[metanol]]) hingga C₁₅ (pentadekanol) sebagai [[ligan]] reseptor [[INHA|InhA]], [[MabA]], dan [[PanK]]. Tren yang teramati adalah bahwa [[energi pengikatan]] antara ligan dan reseptor meningkat seiring dengan panjang rantai; pentadekanol, alkohol terpanjang yang diuji, memiliki ∆G yang diperkirakan secara komputasi sebesar −4,9{{nbsp}}kcal/mol dengan InhA, −4,9{{nbsp}}kcal/mol dengan MabA, dan −5,5{{nbsp}}kcal/mol dengan PanK. Nilai ini dibandingkan dengan [[triklosan]] (yang memiliki ∆G untuk masing-masing pengikatan tersebut sebesar −6,4{{nbsp}}kcal/mol, −6,7{{nbsp}}kcal/mol, dan −7,0{{nbsp}}kcal/mol); pentadekanol ditemukan memiliki "potensi" sebagai agen mikobakterisida dan disarankan untuk digunakan sebagai "referensi" untuk pengembangan lebih lanjut dari agen mikobakterisida yang ditargetkan pada reseptor.<ref name="myco"/>

Sifat-sifat 1-pentadekanol [[fluorokarbon|terfluorinasi]] telah diselidiki sebagai spesies [[amfifilik]] potensial untuk membantu [[adsorpsi]] {{Interlanguage link|[[surfaktan paru-paru|en|Pulmonary surfactant}}]] [[dipalmitoilfosfatidilkolina]] (''dipalmitoylphosphatidylcholine'', DPPC). DPPC, meskipun berkontribusi terhadap kekakuan film pada permukaan [[alveolus]], memiliki kualitas adsorpsi dan penyebaran yang buruk; amfifil terfluorinasi tinggi dapat [[kompatibilisasi|menyesuaikannya]] dengan permukaan lain, tetapi memiliki dampak [[bioakumulasi]] baik di tubuh manusia maupun di lingkungan. Oleh karena itu, interaksi antara beberapa 1-pentadekanol terfluorinasi sebagian dengan DPPC dalam sebuah [[Ekalapis#Jenis|ekalapis Langmuir]] dianalisis dalam sebuah makalah tahun 2018. Molekul-molekul tersebut adalah F₄H₁₁OH, F₆H₉OH, dan F₈H₇OH; [[hidrofobik|hidrofobisitas]] akan meningkat seiring dengan meningkatnya derajat fluorinasi.<ref name="surface"/>