Sindrom Parry-Romberg: Perbedaan antara revisi

'''Parry–Romberg syndrome''' (dikenal juga sebagai '''atrofi hemifacial progresif''') adalah [[penyakit langka]] yang ditandai dengan penyusutan bertingkat dan degenerasi [[Hipodermis|jaringan di bawah kulit]], biasanya terjadi hanya pada satu sisi wajah ([[atrofi]] hemifacial) tapi terkadang meluas ke bagian tubuh lainnya.<ref>{{Cite journal|date=February 2012|title=Case 178: Parry-Romberg syndrome|url=|journal=Radiology|volume=262|issue=2|pages=721–725|doi=10.1148/radiol.11092104}}</ref> Dicurigai karena mekanisme [[Penyakit autoimun|autoimun]], dan kemungkinan merupakan varian dari penyakit scleroderma yang bersifat lokal, tetapi [[etiologi]] dan [[patogenesis]] secara pasti masih belum diketahui. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan oleh Parry pada tahun 1825 dan Romberg pada tahun 1846.<ref>{{Cite journal|date=2015 Jan-Feb|title=Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4323700/|journal=An Bras Dermatol.|volume=90|issue=1|pages=62–73|doi=10.1590/abd1806-4841.20152890}}</ref> Dalam literatur telah dilaporkan sebagai sebuah konsekuensi yang mungkin dari [[simpatektomi]]. Sindrom ini memiliki [[prevalensi]] yang lebih tinggi pada wanita dan biasanya muncul antara umur 5{{Spaced ndash}}15 tahun.

Selain [[penyakit jaringan ikat]], kondisi ini kadang-kadang disertai dengan gangguan saraf, gejala mata dan mulut. Jangkauan dan tingkat keparahan dari gejala-gejala yang ditemukan sangat bervariasi.