Antibiotik golongan tetrasiklina: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 36:
 
==Hubungan Struktur-aktivitas==
Tetrasiklin terdiri dari kerangka kaku dari 4 cincin yang menyatu.<ref name="Chopra" /> Struktur cincin tetrasiklin dibagi menjadi wilayah atas yang dapat dimodifikasi dan wilayah bawah yang tidak dapat dimodifikasi.<ref name="Saleha">{{cite journal | vauthors = Tariq S, Rizvi SF, Anwar U |title=Tetracycline: Classification, Structure Activity Relationship and Mechanism of Action as a Theranostic Agent for Infectious Lesions-A Mini Review |journal=Biomedical Journal of Scientific & Technical Research |volume=7 |issue=2 |date=25 July 2018 |doi=10.26717/BJSTR.2018.07.001475 |url=https://biomedres.us/pdfs/BJSTR.MS.ID.001475.pdf|doi-access=free }}</ref><ref name="Fuoco">{{cite journal | vauthors = Fuoco D | title = Classification Framework and Chemical Biology of Tetracycline-Structure-Based Drugs | journal = Antibiotics | volume = 1 | issue = 1 | pages = 1–13 | date = June 2012 | pmid = 27029415 | pmc = 4790241 | doi = 10.3390/antibiotics1010001 | doi-access = free }}</ref> Tetrasiklin aktif memerlukan fenol C10 serta substruktur keto-enol C11-C12 dalam konjugasi dengan gugus 12a-OH dan substruktur diketo C1-C3.<ref name="Chopra" /><ref name="Fuoco" /><ref name="Saleha" /> Penghapusan gugus dimetilamina pada C4 mengurangi aktivitas antibakteri.<ref name="Chopra" /><ref name="Fuoco" /><ref name="Saleha" /> Penggantian gugus karboksilamin pada C2 menghasilkan aktivitas antibakteri yang berkurang namun substituen dapat ditambahkan ke nitrogen tengah untuk mendapatkan analog yang lebih larut seperti prodrug lymecyclinelimesiklin.<ref name="Chopra" /> Tetrasiklin paling sederhana dengan aktivitas antibakteri terukur adalah 6-deoksi-6-demetiltetrasiklin dan strukturnya sering dianggap sebagai farmakofor minimum untuk antibiotik golongan tetrasiklin.<ref name="Chopra" /><ref name="Bristol">{{cite web |url=http://www.chm.bris.ac.uk/motm/tetracycline/relat.htm |website=University of Bristol |access-date=2 October 2018|title=Tetracycline – Structure-activity relationships }}</ref> C5-C9 dapat dimodifikasi untuk membuat turunan dengan aktivitas antibakteri yang bervariasi.<ref name="Fuoco" /><ref name="Saleha" />
 
==Mekanisme Resistansi==