Noretisteron: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 250:
Dalam praktiknya, kontrasepsi oral kombinasi ini dan semua kontrasepsi oral kombinasi lainnya adalah campuran 1 hingga 2% EE atau mestranol dan progestin oral. Ada spekulasi bahwa penemuan kebutuhan estrogen selain progestin untuk kemanjuran kontrasepsi disebabkan oleh adanya sejumlah kecil EME yang tidak tereduksi (1) pada batch awal 2. Hal ini bila mengalami oksidasi dan etinilasi, akan menyebabkan tentu saja mengarah ke mestranol (3). Bagaimanapun, kebutuhan akan adanya estrogen dalam campuran tersebut kini telah diketahui secara eksperimental.
 
=====Sintesis 2=====
[[File:Norethindrone synthesis.svg|450px|right|thumb|Sintesis noretisteron #2.<ref>{{Cite journal | vauthors = Ringold HJ, Rosenkranz G, Sondheimer F | doi = 10.1021/ja01592a037| title = Steroids. LXXX.11-Methyl-19-nortestosterone and 1-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosterone| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 78| issue = 11| pages = 2477–2479| year = 1956 }}</ref><ref>{{Cite journal | vauthors = Ueberwasser H, Heusler K, Kalvoda J, Meystre C, Wieland P, Anner G, Wettstein A | doi = 10.1002/hlca.19630460135| title = 19-Norsteroide II. Ein einfaches Herstellungsverfahren für 19-Norandrostan-Derivate. über Steroide, 193. Mitteilung| journal = Helvetica Chimica Acta| volume = 46| pages = 344–352| year = 1963}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Onken D, Heublein D | title = [Ethinylated steroids] | journal = Die Pharmazie | volume = 25 | issue = 1 | pages = 3–9 | date = January 1970 | pmid = 4914401 }}</ref><ref name="US2744122">{{US patent|2744122}}</ref><ref name="US2774777">{{US patent|2774777}}</ref>]]
 
NorethisteroneNoretisteron terbuat dari estr-4-ene-3,17-dionediona (bolandionebolandiona), yang selanjutnya disintesis melalui reduksi parsial daerah aromatik 3-O-metil eter estron dengan [[litium]] dalam amonia cair, dan secara bersamaan dari gugus keto di C17α menjadi gugus hidroksil, yang kemudian dioksidasi kembali menjadi gugus keto oleh [[kromium trioksida]] dalam [[asam asetat]]. Olefin C4-C5 terkonjugasi dan gugus karbonil pada C3 kemudian diubah menjadi dienol etil eter menggunakan etil ortoformat. Produk yang diperoleh dietinilasi oleh [[asetilena]] dengan adanya kalium tertter-butoksida. Setelah hidrolisis hidroklorida dari turunan O-kalium yang terbentuk, di mana enol eter juga dihidrolisis, dan ikatan rangkap yang tersisa digeser, diperoleh norethisteronenoretisteron yang diinginkan.
 
==Dalam Budaya Masyarakat==