Noretisteron: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 250:
Dalam praktiknya, kontrasepsi oral kombinasi ini dan semua kontrasepsi oral kombinasi lainnya adalah campuran 1 hingga 2% EE atau mestranol dan progestin oral. Ada spekulasi bahwa penemuan kebutuhan estrogen selain progestin untuk kemanjuran kontrasepsi disebabkan oleh adanya sejumlah kecil EME yang tidak tereduksi (1) pada batch awal 2. Hal ini bila mengalami oksidasi dan etinilasi, akan menyebabkan tentu saja mengarah ke mestranol (3). Bagaimanapun, kebutuhan akan adanya estrogen dalam campuran tersebut kini telah diketahui secara eksperimental.
[[File:Norethindrone synthesis.svg|450px|right|thumb|Sintesis noretisteron #2.<ref>{{Cite journal | vauthors = Ringold HJ, Rosenkranz G, Sondheimer F | doi = 10.1021/ja01592a037| title = Steroids. LXXX.11-Methyl-19-nortestosterone and 1-Methyl-17α-ethinyl-19-nortestosterone| journal = Journal of the American Chemical Society| volume = 78| issue = 11| pages = 2477–2479| year = 1956 }}</ref><ref>{{Cite journal | vauthors = Ueberwasser H, Heusler K, Kalvoda J, Meystre C, Wieland P, Anner G, Wettstein A | doi = 10.1002/hlca.19630460135| title = 19-Norsteroide II. Ein einfaches Herstellungsverfahren für 19-Norandrostan-Derivate. über Steroide, 193. Mitteilung| journal = Helvetica Chimica Acta| volume = 46| pages = 344–352| year = 1963}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Onken D, Heublein D | title = [Ethinylated steroids] | journal = Die Pharmazie | volume = 25 | issue = 1 | pages = 3–9 | date = January 1970 | pmid = 4914401 }}</ref><ref name="US2744122">{{US patent|2744122}}</ref><ref name="US2774777">{{US patent|2774777}}</ref>]]
==Dalam Budaya Masyarakat==
|