'''Oksimetazolin''' merupakan obat [[dekongestan]] topikal dan [[Vasokonstriksi|vasokonstriktor]]. Obat ini tersedia tanpa resep dalam bentuk semprotan hidung untuk mengatasi hidung tersumbat dan [[Hidung berdarah|mimisan]], sebagai obat tetes mata untuk mengatasi kemerahan pada mata akibat iritasi ringan, dan (di Amerika Serikat) sebagai krim topikal yang diresepkan untuk mengatasi kemerahan pada wajah yang terus-meneruspersisten akibat iritasi ringan. rosacea[[rosasea]] pada orang dewasa. Efeknya dimulai dalam beberapa menit dan berlangsung hingga enam jam. Penggunaan intranasal selama lebih dari tiga hari dapat menyebabkan kemacetan berulang atau memburuk, sehingga mengakibatkan ketergantungan fisik.
OxymetazolineOksimetazolin adalah turunan dari [[imidazol]].<ref name="PubChem">{{cite web | work = PubChem | location = Bethesda (MD) | publisher = National Library of Medicine (US), National Center for Biotechnology Information | id = CID 4636 | title = Oxymetazoline | url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Oxymetazoline }}</ref> Obat ini dikembangkan dari xylometazoline[[ksilometazolin]] di [[Merck KGaA|Merck]] oleh Wolfgang Fruhstorfer dan Helmut Müller-Calgan pada tahun 1961.<ref>{{cite patent | country = DE | number = 1117588 | title = 2-(2,6-dimethyl-3-hydroxy-4-tert-butyl-benzyl)-2-imidazoline,and acid addition salts thereof,and process for their manufacture | assign1 = E Merck AG| inventor = Fruhstorfer W, Müller-Calgan H | gdate = 23 November 1961 | postscript = . }}</ref> Sebagai simpatomimetik langsung, oxymetazolineoksimetazolin berikatan dan mengaktifkan reseptor adrenergik α<sub>1</sub> dan reseptor adrenergik α<sub>2</sub>, terutama. Sebuah studi mengklasifikasikannya dalam urutan berikut: α(2A) > α(1A) ≥ α(2B) > α(1D) ≥ α(2C) >> α(1B), namun hal ini tidak disepakati secara universal.<ref>{{cite journal | vauthors = Haenisch B, Walstab J, Herberhold S, Bootz F, Tschaikin M, Ramseger R, Bönisch H | title = Alpha-adrenoceptor agonistic activity of oxymetazoline and xylometazoline | journal = Fundamental & Clinical Pharmacology | volume = 24 | issue = 6 | pages = 729–739 | date = December 2010 | pmid = 20030735 | doi = 10.1111/j.1472-8206.2009.00805.x | s2cid = 25064699 }}</ref>
Studi lain mengklasifikasikannya dengan rasio selektivitas reseptor adrenergik alfa 2 sebesar 200 untuk a2A vs a2B, 7,1 a2A vs a2C, dan 28,2 a2B vs a2C.<ref>{{cite journal | vauthors = Proudman RG, Akinaga J, Baker JG | title = The signaling and selectivity of α-adrenoceptor agonists for the human α2A, α2B and α2C-adrenoceptors and comparison with human α1 and β-adrenoceptors | journal = Pharmacology Research & Perspectives | volume = 10 | issue = 5 | pages = e01003 | date = October 2022 | pmid = 36101495 | pmc = 9471048 | doi = 10.1002/prp2.1003 }}</ref>
