Feksofenadin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 100:
==Sejarah==
Agen antihistamin yang lebih tua terfenadine ditemukan dimetabolisme menjadi asam karboksilat terkait, fexofenadine. Fexofenadine ditemukan mempertahankan seluruh aktivitas biologis induknya, sekaligus memberikan lebih sedikit efek samping pada pasien, sehingga terfenadine digantikan di pasaran oleh metabolitnya.<ref name=Lednicer1999>{{cite book |author= Daniel Lednicer |title= The Organic Chemistry of Drug Synthesis |publisher= Wiley Interscience |volume= 6 |year= 1999 |location= New York |pages= 38–40 |isbn= 978-0-471-24510-0}}</ref> Fexofenadine awalnya disintesis pada tahun 1993 oleh perusahaan bioteknologi Sepracor yang berbasis di Massachusetts, yang kemudian menjual hak pengembangannya kepada Hoechst Marion Roussel (sekarang bagian dari Sanofi-Aventis), dan kemudian disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 1996. Albany Molecular Research Inc. (AMRI) memegang hak paten atas zat antara dan produksi fexofenadine HCl, bersama dengan Roussel. Sejak saat itu, obat ini telah mencapai status obat blockbuster dengan penjualan global sebesar US$1,87 miliar pada tahun 2004 (dengan $1,49 miliar berasal dari Amerika Serikat). AMRI menerima pembayaran royalti dari Aventis yang memungkinkan pertumbuhan AMRI.{{citation needed|date=July 2020}}
Pada bulan Januari 2011, FDA menyetujui penjualan fexofenadine yang dijual bebas di Amerika Serikat, dan versi Sanofi Aventis tersedia pada bulan Maret 2011.<ref name="Sanofi-Aventis">{{cite web |url=http://www.allegra.com/faqs.aspx |title=Allegra FAQs |publisher=Sanofi-Aventis |access-date=5 July 2011 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110520065527/http://allegra.com/faqs.aspx |archive-date=20 May 2011 }}</ref> Pada bulan Desember 2020, MHRA mengklasifikasi ulang fexofenadine dari resep hanya untuk memungkinkan penjualan umum di Inggris.<ref>{{cite web|url=https://www.gov.uk/government/publications/public-assessment-report-of-the-reclassification-of-allevia-120mg-tablets/par-reclassification-of-allevia-120mg-tablets-from-prescription-only-medicine-pom-to-general-sales-list-gsl|title=PAR: Reclassification of Allevia 120mg tablets from Prescription Only Medicine (POM) to General Sales List (GSL)|work=MHRA|date=22 December 2020}}</ref>
==kegunaan dalam Medis==
==Efek Samping==
| |||