Agen antihistamin yang lebih tua, terfenadineyakni terfenadin ditemukan dimetabolismedi[[metabolisme]] menjadi asam karboksilat terkait, fexofenadineyakni feksofenadin. FexofenadineFeksofenadin ditemukan mempertahankan seluruh aktivitas biologis induknya, sekaligus memberikan lebih sedikit efek samping pada pasien, sehingga terfenadineterfenadin digantikan di pasaran oleh metabolitnya[[metabolit]]nya.<ref name=Lednicer1999>{{cite book |author= Daniel Lednicer |title= The Organic Chemistry of Drug Synthesis |publisher= Wiley Interscience |volume= 6 |year= 1999 |location= New York |pages= 38–40 |isbn= 978-0-471-24510-0}}</ref> FexofenadineFeksofenadin awalnya disintesis pada tahun 1993 oleh perusahaan [[bioteknologi]] [[Sunovion|Sepracor]] yang berbasis di [[Massachusetts]], yang kemudian menjual hak pengembangannya kepada [[Hoechst]] Marion Roussel (sekarang bagian dari [[Sanofi]]-Aventis), dan kemudian disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan ASAmerika Serikat]] (FDA) pada tahun 1996. Albany Molecular Research Inc. (AMRI) memegang hak paten atas zat antara dan produksi fexofenadinefeksofenadin HCl, bersama dengan Roussel. Sejak saat itu, obat ini telah mencapai status obat ''blockbuster'' dengan penjualan global sebesar US$1,87 miliar pada tahun 2004 (dengan $1,49 miliar berasal dari Amerika Serikat). AMRI menerima pembayaran royalti dari Aventis yang memungkinkan pertumbuhan AMRI.{{citation needed|date=July 2020}}
Pada bulan Januari 2011, FDA menyetujui penjualan fexofenadinefeksofenadin yang dijual bebas di Amerika Serikat, dan versi Sanofi Aventis tersedia pada bulan Maret 2011.<ref name="Sanofi-Aventis">{{cite web |url=http://www.allegra.com/faqs.aspx |title=Allegra FAQs |publisher=Sanofi-Aventis |access-date=5 July 2011 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20110520065527/http://allegra.com/faqs.aspx |archive-date=20 May 2011 }}</ref> Pada bulan Desember 2020, MHRA mengklasifikasi ulang fexofenadinefeksofenadin dari resep hanya untuk memungkinkan penjualan umum di InggrisBritania Raya.<ref>{{cite web|url=https://www.gov.uk/government/publications/public-assessment-report-of-the-reclassification-of-allevia-120mg-tablets/par-reclassification-of-allevia-120mg-tablets-from-prescription-only-medicine-pom-to-general-sales-list-gsl|title=PAR: Reclassification of Allevia 120mg tablets from Prescription Only Medicine (POM) to General Sales List (GSL)|work=MHRA|date=22 December 2020}}</ref>
