Feksofenadin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 115:
==Farmakologi==
===Farmakodinamik===
Fexofenadine adalah antagonis reseptor H1 perifer selektif. Penyumbatan mencegah aktivasi reseptor H1 oleh histamin, mencegah terjadinya gejala yang berhubungan dengan alergi. Fexofenadine tidak mudah melewati sawar darah-otak, sehingga kecil kemungkinannya menyebabkan kantuk dibandingkan dengan antihistamin lain yang mudah melewati sawar tersebut (yaitu, antihistamin generasi pertama seperti diphenhydramine). Secara umum, efek fexofenadine membutuhkan waktu sekitar satu jam, meskipun hal ini mungkin dipengaruhi oleh pilihan bentuk sediaan dan keberadaan makanan tertentu.<ref name="Allegra FDA label"/><ref>{{cite journal | vauthors = Stoltz M, Arumugham T, Lippert C, Yu D, Bhargava V, Eller M, Weir S | title = Effect of food on the bioavailability of fexofenadine hydrochloride (MDL 16455A) | journal = Biopharmaceutics & Drug Disposition | volume = 18 | issue = 7 | pages = 645–648 | date = October 1997 | pmid = 9330784 | doi = 10.1002/(SICI)1099-081X(199710)18:7<645::AID-BDD50>3.0.CO;2-3 }}</ref>
Fexofenadine juga tidak menunjukkan efek penghambatan reseptor antikolinergik, antidopaminergik, alfa 1-adrenergik, atau beta-adrenergik.<ref name="Allegra FDA label"/>
===Farmakokinetik<ref name="Allegra FDA label"/>===
*Penyerapan: Setelah pemberian oral, konsentrasi plasma maksimum tercapai setelah 2-3 jam. Fexofenadine tidak boleh dikonsumsi dengan makanan tinggi lemak, karena konsentrasi rata-rata fexofenadine dalam aliran darah terlihat berkurang dari 20 hingga 60% tergantung pada bentuk pengobatan (tablet, ODT, atau suspensi).
*Distribusi: Fexofenadine 60-70% terikat pada protein plasma, sebagian besar albumin.
*Metabolisme: Fexofenadine adalah substrat CYP3A4, namun hanya sekitar 5% yang dimetabolisme oleh hati, menunjukkan bahwa metabolisme hati relatif kecil dalam pembersihan dari tubuh.
*Eliminasi: Sebagian besar zat dieliminasi tidak berubah melalui feses (80%) dan urin (11-12%).
==Interaksi==
==Referensi==
| |||