Sebuah penelitian di Kanada yang diterbitkan dalam ''New England Journal of Medicine'' pada bulan Maret 2006, menyatakan bahwa Tequingatifloksasin dapat memiliki [[efek samping]] yang signifikan termasuk disglikemia.<ref>{{cite journal | vauthors = Park-Wyllie LY, Juurlink DN, Kopp A, Shah BR, Stukel TA, Stumpo C, Dresser L, Low DE, Mamdani MM | display-authors = 6 | title = Outpatient gatifloxacin therapy and dysglycemia in older adults | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 354 | issue = 13 | pages = 1352–1361 | date = March 2006 | pmid = 16510739 | doi = 10.1056/NEJMoa055191 | hdl-access = free | author5-link = Thérèse Stukel | hdl = 1807/16915 }} ''Note: publication date 30 March; available on-line 1 March''</ref> Sebuah editorial[[tajuk rencana]] oleh Jerry Gurwitz dalam terbitan yang sama menyerukan agar Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mempertimbangkan untuk memberikan peringatan kotak hitam kepada Tequingatifloksasin.<ref>{{cite journal | vauthors = Gurwitz JH | title = Serious adverse drug effects--seeing the trees through the forest | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 354 | issue = 13 | pages = 1413–1415 | date = March 2006 | pmid = 16510740 | doi = 10.1056/NEJMe068051 }}</ref> EditorialTajuk rencana ini mengikuti distribusi surat tertanggal 15 Februari oleh [[Bristol- Myers Squibb]] kepada penyedia layanan kesehatan yang menunjukkan tindakan yang diambil oleh FDA untuk memperkuat peringatan terhadap obat tersebut.<ref>{{cite web | vauthors = Lewis-Hall F | date = February 15, 2006 | url = https://www.fda.gov/medwatch/safety/2006/tequin_DHCP.pdf | title = Dear Healthcare Provider | publisher = Bristol-Myers Squibb | access-date = May 1, 2006 }}</ref> Selanjutnya, Bristol- Myers Squibb melaporkan akan menghentikan produksi Tequin, mengakhiri penjualan obat tersebut setelah stok yang ada habis, dan mengembalikan semua hak kepada Kyorin.<ref>{{cite news |vauthors = Schmid RE |url = http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=/news/archive/2006/05/01/national/w120748D88.DTL&type=health |title = Drug Company Taking Tequin Off Market |publisher = [[Associated Press]] |date = May 1, 2006 |access-date = 2006-05-01 |archive-url = https://web.archive.org/web/20071125104959/http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=%2Fnews%2Farchive%2F2006%2F05%2F01%2Fnational%2Fw120748D88.DTL&type=health |archive-date = November 25, 2007 |url-status = dead }}</ref>
Sebaliknya, gatifloksasin oftalmik umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Konsentrasi obat sistemik yang diamati setelah pemberian oral 400 mg (0,01 ons) gatifloxacingatifloksasin kira-kira 800 kali lebih tinggi dibandingkan dengan tetes mata gatifloxacingatifloksasin 0,5%. Diberikan sebagai obat tetes mata, gatifloksasin memiliki paparan sistemik yang sangat rendah. Oleh karena itu, paparan sistemik yang dihasilkan dari larutan mata gatifloksasin kemungkinan besar tidak menimbulkan risiko toksisitas sistemik.{{citation needed|date=March 2017}}
