Silodosin: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 115:
 
==Interaksi==
Menggabungkan silodosin dengan penghambat kuat enzim hati CYP3A4, seperti [[ketokonazol]], secara signifikan meningkatkan konsentrasinya dalam [[plasma darah]] dan [[area di bawah kurva]] (AUC). Penghambat CYP3A4 yang kurang kuat seperti [[diltiazem]] memiliki efek yang kurang jelas pada parameter ini, yang tidak dianggap signifikan secara klinis. Penghambat dan induksi enzim UGT2B7, [[alkohol dehidrogenase]], dan aldehida dehidrogenase, serta transporter P-glikoprotein (P-gp), juga dapat memengaruhi konsentrasi silodosin dalam tubuh. [[Digoksin]], yang diangkut oleh P-gp, tidak terpengaruh oleh silodosin; ini berarti bahwa silodosin tidak secara signifikan menghambat atau menginduksi P-gp.<ref name="AC" /><ref name="EMA" />
 
Tidak ada interaksi yang relevan dengan obat [[antihipertensi]] atau dengan [[penghambat fosfodiesterase tipe 5]] yang ditemukan dalam penelitian; meskipun kombinasi dengan antagonis α<sub>1</sub> lainnya belum diteliti dengan baik.<ref name="AC" /><ref name="EMA" />
 
==Farmakologi==
==Penelitian==