Sefoksitin: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan pranala ke halaman disambiguasi |
||
Baris 75:
==Resistensi mikrobiologis==
Dengan adanya sefoksitin, bakteri yang membuat beta-laktamase akan meningkatkan produksi dan sekresinya untuk membelah cincin beta-laktam. Sebagai sefamisin, sefoksitin sangat resistan terhadap hidrolisis oleh beberapa beta-laktamase, sebagian karena adanya gugus fungsi 7-alfa-metoksi (lihat rumus kerangka di atas).<ref name="Moellering_1974">{{cite journal | vauthors = Moellering RC, Dray M, Kunz LJ | title = Susceptibility of clinical isolates of bacteria to cefoxitin and cephalothin | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 6 | issue = 3 | pages = 320–3 | date = September 1974 | pmid = 15830480 | pmc = 444644 | doi = 10.1128/aac.6.3.320 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Shaikh S, Fatima J, Shakil S, Rizvi SM, Kamal MA | title = Antibiotic resistance and extended spectrum beta-lactamases: Types, epidemiology and treatment | journal = Saudi Journal of Biological Sciences | volume = 22 | issue = 1 | pages = 90–101 | date = January 2015 | pmid = 25561890 | pmc = 4281622 | doi = 10.1016/j.sjbs.2014.08.002 | series = Special issue: Biological Aspects of Global Health Issues }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Onishi HR, Daoust DR, Zimmerman SB, Hendlin D, Stapley EO | title = Cefoxitin, a semisynthetic cephamycin antibiotic: resistance to beta-lactamase inactivation | journal = Antimicrobial Agents and Chemotherapy | volume = 5 | issue = 1 | pages = 38–48 | date = January 1974 | pmid = 4599124 | pmc = 428916 | doi = 10.1128/aac.5.1.38 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Fonzé E, Vanhove M, Dive G, Sauvage E, Frère JM, Charlier P | title = Crystal structures of the Bacillus licheniformis BS3 class A beta-lactamase and of the acyl-enzyme adduct formed with cefoxitin | journal = Biochemistry | volume = 41 | issue = 6 | pages = 1877–85 | date = February 2002 | pmid = 11827533 | doi = 10.1021/bi015789k | hdl = 2268/19928 | url = https://orbi.uliege.be/bitstream/2268/19928/1/biochemistry_2002_41_1877.pdf }}</ref>
Bentuk resistensi lain yang lebih efisien terhadap sefoksitin disediakan oleh gen mecA pada bakteri. Gen ini mengkode protein pengikat penisilin alternatif, PBP2a. PBP ini memiliki afinitas pengikatan yang lebih rendah untuk antibiotik berbasis penisilin seperti sefoksitin dan akan terus mengikat silang lapisan peptidoglikan dinding sel bahkan dengan adanya antibiotik laktam beta. [[Staphylococcus aureus resisten-metisilin|MRSA]] (''[[Staphylococcus aureus]]'' yang resistan terhadap [[metisilin]]) adalah [[galur]] yang telah memperoleh resistensi terhadap sefoksitin melalui gen ini.<ref>{{cite journal | vauthors = Paterson GK, Harrison EM, Holmes MA | title = The emergence of mecC methicillin-resistant Staphylococcus aureus | journal = Trends in Microbiology | volume = 22 | issue = 1 | pages = 42–7 | date = January 2014 | pmid = 24331435 | pmc = 3989053 | doi = 10.1016/j.tim.2013.11.003 }}</ref> Untuk tujuan mendeteksi galur bakteri dengan gen mecC, yang seperti mecA mengkode PBP yang berbeda, sefoksitin lebih dapat diandalkan daripada [[oksasilin]] karena mecC tidak berkorelasi kuat dengan resistensi oksasilin.<ref>{{cite journal | vauthors = Skov R, Larsen AR, Kearns A, Holmes M, Teale C, Edwards G, Hill R | title = Phenotypic detection of mecC-MRSA: cefoxitin is more reliable than oxacillin | journal = The Journal of Antimicrobial Chemotherapy | volume = 69 | issue = 1 | pages = 133–5 | date = January 2014 | pmid = 24038776 | doi = 10.1093/jac/dkt341 | doi-access = free }}</ref>
==Spektrum kerentanan bakteri==
==Penggantian dan substitusi==
| |||