Revisi per 29 November 2024 22.01 sunting Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.642 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 November 2024 22.04 sunting balikkan Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 24.642 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan Revisi selanjutnya →
Baris 49: '''Abatasept''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati penyakit autoimun seperti [[rheumatoid arthritis]], dengan mengganggu aktivitas imun [[sel T]]. Obat ini merupakan antibodi yang dimodifikasi.<ref name="Orencia FDA label" /><ref name="Orencia EPAR" /> Abatasept adalah protein fusi yang terdiri dari wilayah Fc [[antibodi\|imunoglobulin]] IgG1 yang menyatu dengan domain ekstraseluler CTLA-4. Agar sel T dapat diaktifkan dan menghasilkan respons imun, [[sel penyaji antigen]] harus menyajikan dua sinyal ke sel T. Salah satu sinyal tersebut adalah [[kompleks histokompatibilitas ~~mayor~~utama]] (MHC), yang dikombinasikan dengan antigen, dan sinyal lainnya adalah molekul CD80 atau CD86 (juga dikenal sebagai B7-1 dan B7-2). Abatasept mengikat molekul CD80 dan CD86, dan mencegah sinyal kedua. Tanpa sinyal kedua, sel T tidak dapat diaktifkan. Abatasept dikembangkan oleh [[Bristol- Myers Squibb]] dan dilisensikan di Amerika Serikat untuk pengobatan rheumatoid arthritis jika respons terhadap terapi anti-[[Faktor nekrosis tumor-alfa\|TNFα]] tidak memadai. Abatasept mendapat persetujuan dari FDA pada tahun 2005.<ref>{{cite web\|title=Drug Approval Package: Orencia (Abatacept) NDA #125118\|url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2005/125118_s0000_OrenciaTOC.cfm \|access-date=29 December 2020\|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) }}</ref>▼ ▲Abatasept dikembangkan oleh Bristol-Myers Squibb dan dilisensikan di Amerika Serikat untuk pengobatan rheumatoid arthritis jika respons terhadap terapi anti-TNFα tidak memadai. Abatasept mendapat persetujuan dari FDA pada tahun 2005.<ref>{{cite web\|title=Drug Approval Package: Orencia (Abatacept) NDA #125118\|url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2005/125118_s0000_OrenciaTOC.cfm \|access-date=29 December 2020\|website=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) }}</ref> ==Kegunaan dalam medis== ==Kontraindikasi==

Abatasept: Perbedaan antara revisi