Anakinra: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: halaman dengan galat kutipan kemungkinan perlu dirapikan Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
Baris 90:
==Kegunaan dalam medis==
Obat ini digunakan sebagai pengobatan lini kedua untuk mengelola gejala [[rheumatoid arthritis]] setelah pengobatan dengan [[obat antirematik pemodifikasi penyakit]] (DMARD) gagal.[1][2] Obat ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan beberapa DMARD.[1][2][5]
Obat ini diberikan secara subkutan kepada pasien yang didiagnosis dengan sindrom periodik terkait kriopirin, termasuk penyakit inflamasi multisistem yang timbul pada neonatus.[1][2]
Obat ini digunakan untuk mengobati sindrom Schnitzler (di luar label di AS).[6] Tingkat responsnya sedemikian rupa sehingga telah disarankan bahwa "Kegagalan pengobatan harus menyebabkan pertimbangan ulang diagnosis."[7] Di luar label, obat ini juga digunakan untuk mengobati artritis idiopatik juvenil sistemik (SJIA), [[pirai]], deposisi kalsium pirofosfat (CPPD), [[penyakit Behçet]], [[ankilosing spondilitis]], [[uveitis]], dan sindrom auto-inflamasi lainnya.[8]
Pada bulan Desember 2021, [[Badan Pengawas Obat Eropa]] mengizinkan penggunaan anakinra "untuk mengobati COVID-19 pada orang dewasa dengan pneumonia yang memerlukan oksigen tambahan (oksigen aliran rendah atau tinggi) dan yang berisiko mengalami gagal napas berat, sebagaimana ditentukan oleh kadar protein yang disebut suPAR (reseptor aktivator plasminogen urokinase terlarut) dalam darah minimal 6 ng per ml."[3][9][10] Pada bulan November 2022, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat menyetujui penggunaannya berdasarkan otorisasi penggunaan darurat "untuk pengobatan COVID-19 pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit, dengan pneumonia yang memerlukan oksigen tambahan (oksigen aliran rendah atau tinggi) yang berisiko mengalami gagal napas berat, dan kemungkinan memiliki reseptor aktivator plasminogen urokinase terlarut (suPAR) plasma yang meningkat."[11][12]
==Keamanan==
==Efek samping==
| |||