Entakapon: Perbedaan antara revisi

Dalam penelitian, entakapon telah menunjukkan potensi interaksi yang rendah dengan obat lain. Secara teori, obat ini dapat berinteraksi dengan [[penghambat oksidase monoamina|MAOI]], [[antidepresan trisiklik]], dan penghambat penyerapan kembali noradrenalin karena obat-obatan ini juga meningkatkan kadar [[katekolamina]] dalam tubuh, dengan obat-obatan yang dimetabolisme oleh COMT (misalnya metildopa, [[dobutamin]], [[apomorfin]], [[epinefrin|adrenalin]], dan [[isoprenalin]]), dengan zat besi karena dapat membentuk [[pengelatan|kelat]], dengan zat-zat yang mengikat situs [[albumin]] yang sama dalam [[plasma darah]] (misalnya [[diazepam]] dan [[ibuprofen]]), dan dengan obat-obatan yang dimetabolisme oleh enzim hati CYP2C9 (misalnya [[warfarin]]). Tidak ada obat yang diuji dalam penelitian yang menunjukkan interaksi yang relevan secara klinis, kecuali mungkin warfarin yang mengalami peningkatan INR sebesar 13% ([[Selang kepercayaan|CI90CI₉₀]]: 6–19%) ketika dikombinasikan dengan entakapon.[11]<ref name="EMA" />