Antipsikotik: Perbedaan antara revisi

*[[Amisulprida]] (b) – Antagonis dopamin selektif. Dosis yang lebih tinggi (lebih dari 400 mg) bekerja pada reseptor dopamin pascasinaptik yang mengakibatkan penurunan gejala positif skizofrenia, seperti psikosis. Namun, dosis yang lebih rendah bekerja pada autoreseptor dopamin, yang mengakibatkan peningkatan transmisi dopamin, sehingga memperbaiki gejala negatif skizofrenia. Dosis amisulprida yang lebih rendah juga terbukti memiliki efek [[antidepresan]] dan [[anksiolitik]] pada pasien non-[[skizofrenia]], yang menyebabkan penggunaannya pada [[distimia]] dan [[gangguan kecemasan sosial|fobia sosial]].

*[[Remoksiprida]] (c) – Memiliki risiko menyebabkan [[anemia aplastik]], sehingga ditarik dari pasaran di seluruh dunia. Obat ini juga ditemukan memiliki potensi yang relatif rendah (hampir tidak ada) untuk menyebabkan hiperprolaktinemia dan gejala ekstrapiramidal, yang kemungkinan besar disebabkan oleh ikatannya yang relatif lemah dengan reseptor D2D₂, dan karenanya disosiasi yang cepat dari reseptor D2D₂.[162]<ref name=atyp>{{cite journal | vauthors = Seeman P |title=Atypical Antipsychotics: Mechanism of Action |journal=Focus |date=January 2004 |volume=2 |issue=1 |pages=48–58 |doi=10.1176/foc.2.1.48 |url=https://focus.psychiatryonline.org/doi/full/10.1176/foc.2.1.48 }}</ref>

*[[Sultoprida]] – Antipsikotik atipikal dari golongan kimia benzamida yang digunakan di Eropa, Jepang, dan Hong Kong untuk pengobatan skizofrenia. Obat ini diluncurkan oleh Sanofi-Aventis pada tahun 1976. Sultoprida bekerja sebagai antagonis reseptor D2D₂ dan D3D₃ yang selektif.