Revisi per 25 Desember 2024 22.04 sunting Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 25.791 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan ← Revisi sebelumnya		Revisi per 25 Desember 2024 22.05 sunting balikkan Muhammad Anas Sidik (bicara \| kontrib) 25.791 suntingan Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan Revisi selanjutnya →
Baris 62: ==Farmakologi== Klemastin adalah antihistamin dengan efek antikolinergik dan sedatif. Antihistamin mengikat secara kompetitif ke reseptor [[histamin]], sehingga mengurangi efek [[neurotransmiter]].~~[9]~~<ref>{{cite book \| vauthors = Farzam K, Sabir S, O'Rourke MC \| chapter = Antihistamines \|date=2024 \| title = StatPearls \| chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538188/ \|access-date=2024-11-11 \|place=Treasure Island (FL) \|publisher=StatPearls Publishing \|pmid=30844215 }}</ref> Efek histamin (yang dilawan oleh antihistamin) meliputi: Peningkatan permeabilitas kapiler Peningkatan dilatasi kapiler Baris 71: Klemastin menghambat efek [[vasokonstriksi\|vasokonstriktor]] dan [[vasodilasi\|vasodilator]] histamin. Bergantung pada dosisnya, obat ini dapat menghasilkan efek paradoks, termasuk stimulasi atau depresi [[sistem saraf pusat\|SSP]]. Sebagian besar antihistamin menunjukkan beberapa jenis aktivitas antikolinergik. Antihistamin bekerja dengan mengikat secara kompetitif ke reseptor H1H<sub>1</sub>, sehingga menghalangi pengikatan histamin endogen. Antihistamin tidak secara kimiawi menonaktifkan atau mencegah pelepasan histamin secara normal. Klemastin juga bertindak sebagai FIASMA (penghambat fungsional sfingomielinase asam).<ref name="pmid18504571">{{cite journal \|vauthors=Kornhuber J, Muehlbacher M, Trapp S, Pechmann S, Friedl A, Reichel M, Mühle C, Terfloth L, Groemer T, Spitzer G, Liedl K, Gulbins E, Tripal P\|title=Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase\|journal=PLOS ONE\|volume=6\|issue=8\|pages=e23852\|year=2011\|doi=10.1371/journal.pone.0023852\|pmid=21909365\|pmc=3166082\|bibcode=2011PLoSO...623852K \|doi-access=free}}</ref> ~~Klemastin juga bertindak sebagai FIASMA (penghambat fungsional sfingomielinase asam).[10]~~ Klemastina cepat diserap dari [[saluran pencernaan]] dan konsentrasi plasma puncak dicapai dalam 2–4 jam. Antihistamin diperkirakan dimetabolisme di hati, sebagian besar melalui mono-/didemetilasi dan konjugasi glukuronida. Obat ini merupakan penghambat [[Sitokrom P450 2D6\|CYP2D6]] dan dapat mengganggu obat lain yang dimetabolisme oleh isoenzim ini.

Klemastin: Perbedaan antara revisi