Latanoprost: Perbedaan antara revisi

Latanoprost disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat dan Uni Eropa pada tahun 1996.[5][3]<ref name=AHFS2016/><ref name="Catiolanze EPAR" />

Pada bulan September 2023, Komite Produk Obat untuk Penggunaan Manusia dari [[Badan Pengawas Obat Eropa]] mengadopsi opini positif, merekomendasikan pemberian otorisasi pemasaran untuk produk obat Catiolanze, yang ditujukan untuk mengurangi tekanan intraokular tinggi pada orang dewasa dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular dan pada anak-anak berusia empat tahun ke atas dan remaja dengan tekanan intraokular tinggi dan glaukoma pediatrik.[3] Pemohon untuk produk obat ini adalah Santen Oy.[3] Catiolanze disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan November 2023.[3][4]<ref name="Catiolanze EPAR" /><ref name="Catiolanze Product information" />