Revisi per 14 Maret 2010 02.26 sunting ESCa (bicara \| kontrib) 7.481 suntingan k →‎Pertahanan kelima: id ← Revisi sebelumnya		Revisi per 14 Maret 2010 02.39 sunting balikkan ESCa (bicara \| kontrib) 7.481 suntingan →‎Pertahanan kelima: sort Revisi selanjutnya →
Baris 177: }}</ref> Molekul MHC-I dari sel target dipindai oleh pencerap ''killer-inhibitory'' sel NK. Virus, stres, transformasi malignan maupun sel tumor, sel terinfeksi virus akan mempunyai molekul MHC-I yang berbeda, sehingga sel NK akan melakukan [[apoptosis]] terhadap sel tersebut. Sel NK teraktivasi oleh sekresi IL-2 dan IFN-~~gamma~~γ dari sel T<sub>H</sub>1 yang direkrut [[neutrofil\|PMN]] dengan kemokina IP-10. Saat apoptosis sel target, sel NK mensekresi protein seperti [[perforin]], kemokina dan [[enzim]] proteolitik, [[granzime]]. Granzime yang dilepaskan akan masuk ke dalam sel target dan mengaktivasi enzim di dalam sitoplasma untuk memicu proses apoptosis yang dimulai dengan penghancuran struktur protein [[sitoskeleton]] dan degradasi kromosom. Sel kemudian terpecah menjadi fragmen yang akan dibersihkan oleh fagosit. Perforin juga berakibat pada [[lisis]] sel.<ref>{{en}}{{cite web \| url = http://student.ccbcmd.edu/courses/bio141/lecguide/unit4/innate/nkcell.html \| title = NATURAL KILLER (NK) CELLS \| accessdate = 2010-03-14 \| work = Gary E. Kaiser }}</ref> Sitokina interferon-~~gamma kemudian~~γ disekresi pula oleh sel NK dalam jumlah besar ~~pada~~ saat apoptosis sel target sebagai ~~stimulasi~~stimulan peningkatan kapasitas fagositosis makrofaga.▼ ~~}}</ref>~~ ▲Sitokina interferon-gamma kemudian disekresi sel NK dalam jumlah besar pada saat apoptosis sebagai stimulasi peningkatan fagositosis makrofaga. ==Pertahanan keenam==

Sistem imun bawaan: Perbedaan antara revisi