Revisi per 28 April 2010 05.43 sunting Kenrick95Bot (bicara \| kontrib) Bot 692.563 suntingan k Bot: perubahan kosmetika ← Revisi sebelumnya		Revisi per 24 Mei 2010 08.04 sunting balikkan TjBot (bicara \| kontrib) Bot 254.415 suntingan k bot kosmetik perubahan Revisi selanjutnya →
Baris 3: Reaksi yang dipublikasikan oleh [[Teruaki Mukaiyama]] pada tahun 1973<ref>''New aldol type reaction'' Teruaki Mukaiyama, Koichi Narasaka and Kazuo Banno [[Chemistry Letters]] Vol.2 ('''1973''') , No.9 pp.1011-1014 {{doi\|10.1246/cl.1973.1011}}</ref> adalah reaksi antara silil enol eter dari [[sikloheksanon]] dengan [[benzaldehida]] dengan satu ekuivalen [[titanium tetraklorida]] dalam [[diklorometana]]. Pada [[suhu kamar]], reaksi ini menghasilkan campuran [[diastereomer]] [[treo]] (63%) dan [[eritro]] (19%) [[β-hidroksiketon]] serta 6% [[kondensasi aldol\|produk kondensasi]] [[enon]] [[eksosiklik]]. Jurnal selanjutnya pada tahun 1974 <ref>REACTION OF ENOL ACETATE WITH ACETAL AND CARBONYL COMPOUND IN THE PRESENCE OF LEWIS ACID Teruaki Mukaiyama, Toshio Izawa and Kazuhiko Saigo [[Chemistry Letters]] Vol.3 ('''1974''') , No.4 pp.323-326 {{doi\|10.1246/cl.1974.323}} </ref> berkutat pada reaksi antara isopropenil asetat (aduk [[aseton]] dan [[asam asetat]]) dengan [[benzaldehida]] dengan berbagai asam Lewis (seperti [[aluminium klorida]], [[timah tetraklorida]], dan [[boron trifluorida]]), namun terdapat banyak reaksi samping yang berkompetisi dengan pembentukan hidroksiketon. Kemudian pada jurnal lainnya pada tahun yang sama <ref>''Reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds activated by titanium tetrachloride'' Teruaki Mukaiyama, Kazuo Banno, and Koichi Narasaka [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1974'''; 96(24) pp 7503–7509; {{DOI\|10.1021/ja00831a019}}</ref> kembali ke silil enol eter namun temperatur reaksinya -78 °C, menghasilkan [[diastereoselektivitas]] yang diinginkan. [[Berkas:MakaiyamaAldolReaction.svg\|600px\|center\|Mukaiyama Aldol addition 1974]]

Adisi aldol Mukaiyama: Perbedaan antara revisi