Defisiensi imunitas kombinasi: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
DSisyphBot (bicara | kontrib)
ESCa (bicara | kontrib)
k lex
Baris 1:
'''SevereDefisiensi combinedimunitas immunodeficiencykombinasi''' atau({{lang-en|Severe '''defisiensicombined imunitasimmunodeficiency, kombinasi'''SCID, Boy in the Bubble Syndrome, Alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, Severe mixed immunodeficiency syndrome, Thymic alymphoplasia}}) adalah [[kelainan genetik]] yang menyebabkan bagian utama dari [[sistem kekebalan tiruan]] ([[Sel B]] dan [[Sel T]]) lumpuh, akibat berbagai kemungkinan yang disebabkan [[gen]]. Pasien dengan penyakit ini mengalami kekurangan kekebalan. Penyakit ini disebut juga dengan "bocah gelembung" karena pasien akan sangat rentan terhadap [[penyakit infeksi]].
 
[[Diare]] kronis, [[infeksi telinga]], [[pneumonia]], dan [[infeksi mulut]] umum muncul pada pasien ini. Jika gejala ini muncul pada [[bayi]], biasanya bayi tersebut akan meninggal dalam waktu kurang dari 1 tahun akibat [[infeksi]]. Namun pilihan perawatan sudah berkembang pesat sejak kasus [[David Vetter]].
Baris 10:
{{medis-stub}}
 
[[Kategori:Sindrom]]
[[Kategori:Penyakit langka]]
[[Kategori:Penyakit sistem kekebalan]]