Trietilamina: Perbedaan antara revisi

| BoilingPtC = 89,7

| Density = 0,726 g/cm³

}}

| Section7 = {{Chembox Hazards

| UpperExplosiveLimit = 8% (V)

| LowerExplosiveLimit = 1,2% (V)

 

Trietilamina umumnya dipakai dalam sintesis organik sebagai [[basa]], umumnya untuk pembuatan [[ester]] dan [[amida]] dari [[asil klorida]].<ref>Sorgi, K. L. "Triethylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289X.rt217</ref> Reaksi ini akan menghasilkan [[asam klorida]] yang akan kemudian bereaksi dengan trietilamina dan menghasilkan garam [[trietilamonium klorida]]. Trietilamina oleh karenanya menghilangkan [[asam klorida]] dari larutan reaksi sehingga reaksi dapat berjalan dengan penuh (R, R' = [[alkil]], [[aril]]):

Sama seperti amina tersier lainnya, ia mengatalisis pembentukan busa uretana dan resin epoksi. Basa ini juga sangat berguna dalam reaksi [[dehidrohalogenasi]] dan [[oksidasi Swern]].

 

Trietilamina dengan mudah teralkilasi dan membentuk garam amonium kuarterner:

 

<references/>

 

* [http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/tri-lami.html US EPA - Air Toxics Website]

 

[[en:Triethylamine]]

[[es:Trietilamina]]

[[fr:Triéthylamine]]

[[ja:トリエチルアミン]]

[[pl:Trietyloamina]]

[[pt:Trietilamina]]

[[ru:Триэтиламин]]

[[sv:Trietylamin]]

[[zh:三乙胺]]