Transkripsi (genetik): Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
ESCa (bicara | kontrib)
kTidak ada ringkasan suntingan
ESCa (bicara | kontrib)
Proses: dev
Baris 59:
Transkripsi berlangsung di dalam [[inti sel]] atau di dalam matriks [[mitokondria]] dan [[plastida]]. Transkripsi dapat dipicu oleh rangsangan dari luar maupun tanpa rangsangan. Pada proses tanpa rangsangan, transkripsi berlangsung terus-menerus ([[gen]]-gennya disebut [[gen|gen konstitutif]] atau "gen pengurus rumah", ''house-keeping genes''). Sementara itu, gen yang memerlukan rangsangan biasanya gen yang hanya diproduksi sewaktu-waktu; gennya disebut [[gen|gen regulatorik]] karena biasanya mengatur mekanisme khusus. Rangsangan akan mengaktifkan bagian [[promoter]]. Promoter ini terletak di bagian hulu bagian yang akan disalin (disebut ''transcription unit'').
 
Proses transkripsi diawali oleh mobilisasi sejumlah [[protein]], beberapa di antaranya [[enzim]]. Selanjutnya, protein-protein non-enzim, disebut [[faktor transkripsi]], menempati posisi-posisi DNA tertentu (karena memiliki "tanda pengenal") yang pada gilirannya membuat DNA siap melakukan transkripsi. Bagian ini dikenal sebagai [[TATA-box]], terletak sekitar 10-25 [[pasangan basa]] di bagian hulu (''upstream'') dari [[kodon]] mulai (AUG). Adanya faktor transkripsi ini akan menarik enzim [[RNA polimerase]] mendekat ke DNA dan kemudian menempatkan diri pada tempat yang sesuai dengan kodon mulai (TAC pada berkas DNA). Berkas DNA yang ditempel oleh RNA polimerase disebut sebagai ''berkas templat'', sementara berkas pasangannya disebut sebagai ''berkas kode'' (karena memiliki urutan basa yang sama dengan RNA yang dibuat). SejumlahPada awal transkripsi, [[ATPenzim]] diperlukan[[guaniltransferase]] untukmenambahkan membuat[[gugus RNAfungsional|gugus]] polimerase[[7-metilguanosina|m7Gppp]] mulai bergerak dari ujung 3' (ujung karboksil) berkas templat ke arahpada ujung 5' (ujung amino)pre-mRNA.<ref RNAname="iga yang terbentuk dengan demikian berarah 5' → 3'. Pergerakan RNA polimerase akan berhenti apabila ia menemui urutan basa yang sesuai dengan kodon berhenti. Setelah proses selesai, RNA polimerase akan lepas dari DNA.A1829">{{en}}{{cite book
| title = An Introduction to Genetic Analysis
| author = Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart
| work = University of British Columbia, University of California, Harvard University
| isbn = 0-7167-3520-2
| edition = 7
| year = 2000
| page = Figure 10-15. Processing of primary transcript.
| publisher = W. H. Freeman
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=iga&part=A1822&rendertype=figure&id=A1829
| accessdate = 2010-08-17
}}</ref> Sejumlah [[ATP]] diperlukan untuk membuat RNA polimerase mulai bergerak dari ujung 3' (ujung karboksil) berkas templat ke arah ujung 5' (ujung amino). pre-mRNA yang terbentuk dengan demikian berarah 5' → 3'. Pergerakan RNA polimerase akan berhenti apabila ia menemui urutan basa yang sesuai dengan kodon berhenti, dan deret AAUAAA akan ditambahkan pada pangkal 3' pre-mRNA.<ref name="iga A1829" /> Setelah proses selesai, RNA polimerase akan lepas dari DNA, sedangkan pre-mRNA akan teriris sekitar 20 [[pasangan basa|bp]] dari deret AAUAAA dan sebuah enzim, [[poli(A) polimerase]] akan menambahkan deret antara 150 - 200 [[adenosina]] untuk membentuk pre-mRNA yang lengkap yang disebut [[mRNA primer]].<ref name="iga A1829" />
 
Tergantung intensitasnya, dalam satu berkas ''transcription unit'' sejumlah RNA polimerase dapat bekerja secara simultan. Intensitas transkripsi ditentukan oleh keadaan di sejumlah bagian tertentu pada DNA. Ada bagian yang disebut ''suppressor'' yang menekan intensitas, dan ada yang disebut ''enhancer'' yang memperkuatnya.