Transisi epitelial-mesenkimal: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Luckas-bot (bicara | kontrib)
ESCa (bicara | kontrib)
dev
Baris 4:
| accessdate = 2010-12-07
| work = Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Unité Mixte Recherche (UMR) 144 and Institut Curie; Thiery JP, Sleeman JP.
}}</ref> Beberapa lintasan [[onkogen|onkogenik]] diketahui menginduksi EMT dengan stimulasi ''peptide growth factors'', Src, Ras, Ets, [[integrin]], Wnt/beta-katenin dan Notch. Pada saat [[embrio|embrionik]], regulasi EMT ditentukan oleh ''bone morphogenetic proteins'', BMP.<ref>{{en}}{{cite web
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2639045
| title = Bone morphogenetic proteins induce pancreatic cancer cell invasiveness through a Smad1-dependent mechanism that involves matrix metalloproteinase-2
| accessdate = 2010-12-07
| work = Department of Pharmacology and Cancer Biology, Department of Medicine, Duke University, Kelly J. Gordon, Kellye C. Kirkbride, Tam How, dan Gerard C. Blobe
| quote = Bone morphogenetic proteins (BMPs) regulate developmental EMT, including neural crest migration and cardiac morphogenesis
}}</ref> Peningkatan rasio BMP yang terjadi saat [[tumorigenesis]] belum diketahui benar dampaknya, namun pada [[kanker usus besar]], [[kanker prostat|prostat]] dan [[kanker indung telur|ovarian]] terjadi perubahan morfologi, aktivitas dan keganasan, yang menjadi ciri pengaruh EMT.
 
== Rujukan ==