Amiloidosis: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
MerlIwBot (bicara | kontrib)
k bot Mengubah: zh:淀粉样变
ESCa (bicara | kontrib)
dev
Baris 26:
 
== Amiloid Sistemis ==
Amiloidosis sangat jarang terjadi dan diklasifikasikan menjadi 5 kategori:<ref>{{en}}{{cite book
==== Amilodosis primer atau herediter ====
| title = Holland-Frei Cancer Medicine
| author = Donald W Kufe, MD, Raphael E Pollock, MD, PhD, Ralph R Weichselbaum, MD, Robert C Bast, Jr, MD, Ted S Gansler, MD, MBA, James F Holland, MD, ScD (hc), dan Emil Frei, III, MD.
| work = Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School Boston, Department of Surgical Oncology, University of Texas, MD Anderson Cancer Center, Department of Radiation and Cellular Oncology, University of Chicago Hospital, Chicago Tumor Institute, University of Chicago, American Cancer Society, Derald H Ruttenberg Cancer Center, Mount Sinai School of Medicine New York
| isbn = 1-55009-213-8
| edition = 6
| year = 2003
| page =
| publisher = BC Decker Inc.
| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK12766/#A36585
| accessdate = 2011-05-02
}}</ref>
* Amiloidosis primer, baik yang disertai maupun yang tidak disertai [[neoplasma]] limfoid atau [[sel plasma]]
* Amiloidosis sekunder, yang terkait dengan [[infeksi]] kronis atau [[penyakit otoimun]]
* Amiloidosis herediter
* Amiloidosis yang terkait dengan penuaan
* Amiloidosis pada [[kelenjar]] [[endokrin]], misalnya amiloidosis yang dapat menyertai [[kanker]] [[kelenjar tiroid|tiroid]] medular dan [[neoplasia]] endokrin multipel
 
Amiloid yang ditemukan pada amiloidosis dapat dibedakan berdasarkan [[senyawa organik|senyawa]] yang tergantung pada bagian [[fibril]]. Amiloid AL yang ditemukan pada amiloidosis primer mengandung fibril yang terdiri dari [[rantai ringan]] [[imunoglobulin]], sedang tipe AA pada amiloidosis sekunder mengandung fibril yang terdiri dari [[protein A]] dengan [[massa]] [[molekul]] 8.500 [[satuan massa atom|dalton]] dengan panjang 76 [[asam amino|AA]] tanpa kandungan imunoglobulin sama sekali.
 
Amoid AL umumnya melibatkan [[jantung]], [[lidah]], [[saluran pencernaan]] dan [[kulit]], sedangkan tipe AA umumnya menyebabkan penumpukan fibril pada [[hati]], [[ginjal]] dan [[limpa]].
 
==== Amilodosis primer atau herediter ====
Kelainan herediter yang jarang ditemukan ini biasanya disebabkan oleh mutasi di protein prekursor, dan selalu [[dominan otosomal]]. Protein perkursor adalah:
* [[transtiretin]]
Baris 35 ⟶ 57:
* [[gelsolin]]
 
==== Amiloidosis sekunder ====
Amiloidosis sekunder adalah amilodisis yang sering terjadi.
* ''Amiloidosis AL''. Imunoglobulin rantai ringan adlaah protein perkursornya, diproduksi berlebih pada penyakit mieloma multipel.
Baris 54 ⟶ 76:
'''Amiloidosis kardiovaskular'''
* [[Amiloidosis jantung]]
** Amiloidosis jantung senilis (tua) dapaydapat menyebabkan [[gagal jantung]]
* [[Angiopati kongofilik]]
'''Lainnya'''
* Penumpukan [[amilin]] dapat timbul di [[pankreas]] pada beberapa kasus [[diabetes mellitus#diabetes mellitus tipe 2|diabetes tipe 2]]
 
== Referensi ==
Baris 69 ⟶ 91:
 
[[Kategori:Kelainan metabolisme]]
[[Kategori:Radang]]
 
[[da:Amyloidosis]]