Tata nama organik: Perbedaan antara revisi

!Asam karboksilat || [[Image:carboxylic-acid.svg|70px]] || Asam ''(Alk + 1)''anoat || CycloAsam siklo''alk''anecarboxylic acidanakarbosilat || -

Gugus fungsi [[Halogen]] diawali dengan kata-kata fluoro-, kloro-, bromo-, iodo-, dll., tergantung dari halogennya. Gugus yang lebih dari satu dinamai dikloro-, trikloro-, etc., dan gugus yang tidak miripberbeda dinamai sesuai urutan alfabet. Contohnya, CHCl₃ ([[kloroform]]) adalah triklorometana. Anestetik [[Halotana]] (CF₃CHBrCl) adalah 2-bromo-2-kloro-1,1,1-trifluoroetana. {{Clear}}

Secara umum penamaan pada keton (R-CO-R) adalah berakhiran "-on" dengan infikssisipan di tengah adalah nomor posisi: CH₃CH₂CH₂COCH₃ disebut pentan-2-on. '''Jika sufiksterdapat sebelumnyaimbuhan gugus fungsi lainnya yang lebihberprioritas besarlebih digunakantinggi, maka prefiksawalan "okso-" yang digunakan:''' CH₃CH₂CH₂COCH₂CHO disebut 3-oksoheksanal. {{Clear}}

Aldehida (R-CHO) mempunyai akhiran "-al". Jika adaterdapat gugus fungsi yang lainlainnya, maka karbon aldehida pada rantai tersebut berada pada posisi "1", meskipunkecuali terdapat gugus fungsi lainnya yang lain itu jumlahnyaberprioritas lebih besar.tinggi

Jika membutuhkandibutuhkan awalan (prefiks)bentuk, maka imbuhan "okso-" akan digunakan (sama seperti keton), dengan nomor posisi mengindikasikan akhir dari rantai: CHOCH₂COOH disebut asam 3-oksopropanoat. Jika karbon pada gugus karbonil tidak dapat dimasukkan dike dalam rantai karbon (misalnya karenadalam kasus [[aldehida siklik]]), maka prefiksdigunakan awalan "formil-" atau sufiksakhiran "-'''carbaldehidakarbaldehida'''" yang digunakan: C₆H₁₁CHO disebut sikloheksanakarbaldehida. Jika sebuah aldehida terhubung ke benzena dan merupakan gugus fungsi utama, maka sufiksnya menjadi benzaldehida.{{Clear}}

Eter (R-O-R) terdiri dari sebuah atom oksigen diantarayang berada di antara 2 rantai karbon yang menyambung. Rantai yang lebih pendek diantara 2 rantai karbon itu menjadi bagian awalan maka menjadi bagian pertama dariawal nama rantai, dengan sufiks "-anana" menjadi "-oksi". Rantai alkana yang lebih panjang menjadi sufiks dariakhir nama eter tersebut. MakaSehingga CH₃OCH₃ disebut metoksimetana, dan CH₃OCH₂CH₃ disebut [[metoksietanaxyethanemetoksietana]] (''bukan'' etoksimetana). Jika oksigen tidak tersambung denganpada akhir dari rantai utama alkana, maka seluruh rantai pendek gugus alkil+ beserta eter dianggap sebagai rantai samping dan di-prefiks-kandiberikan imbuhan nomor yang sesuai dengan posisi ikatan dirantai tersebut dengan rantai utama. Maka CH₃OCH(CH₃)₂ disebut 2-metoksipropana. {{Clear}}