Benzena: Perbedaan antara revisi

Konten dihapus Konten ditambahkan
Kenrick95Bot (bicara | kontrib)
k Bot: Penggantian teks otomatis (-di tahun +pada tahun)
Xqbot (bicara | kontrib)
k Bot: de:Benzol adalah artikel bagus; kosmetik perubahan
Baris 40:
Benzena ditemukan pada tahun [[1825]] oleh seorang ilmuwan [[Inggris]], [[Michael Faraday]], yang mengisolasikannya dari gas minyak dan menamakannya ''bikarburet dari hidrogen''. Pada tahun [[1833]], kimiawan [[Jerman]], [[Eilhard Mitscherlich]] menghasilkan benzena melalui [[distilasi]] [[asam benzoat]] (dari [[benzoin karet]]/''gum benzoin'') dan [[oksida kalsium|kapur]]. Mitscherlich memberinya nama ''benzin''. Pada tahun [[1845]], kimiawan Inggris, [[Charles Mansfield]], yang sedang bekerja di bawah [[August Wilhelm von Hofmann]], mengisolasikan benzena dari [[tir]] (''coal tar''). Empat tahun kemudian, Mansfield memulai produksi benzena berskala besar pertama menggunakan metode tir tersebut.
 
== Senyawa-senyawa turunan benzena ==
{{Main|Hidrokarbon aromatik}}
Banyak senyawa kimia penting yang berasal dari benzena. Senyawa-senyawa ini dibuat dengan cara menggantikan satu atau lebih atom hidrogen pada benzena dengan [[gugus fungsional]] lainnya. Contoh dari senyawa turunan benzena sederhana adalah [[fenol]], [[toluena]], [[anilina]], biasanya disingkat dengan PhOH, PhMe, dan PhNH<sub>2</sub>. 2 cincin benzena yang berikatan akan membentuk [[bifenil]], C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>. <!--Further loss of hydrogen gives "fused" aromatic hydrocarbons, such as [[naphthalene]] and [[anthracene]]. The limit of the fusion process is the hydrogen-free allotrope of carbon, [[graphite]].-->
Baris 54:
File:Durene.png| [[Durena]]
File:2-phenyl-hexane.png| [[2-Fenilheksana]]
File:Bifenyl.svg| [[Bifenil]]
File:Phenol-2D-skeletal.png|[[Fenol]]
File:Aniline.svg|[[Anilina]]
Baris 65:
</gallery>
 
== Penggunaan ==
Benzena pada umumnya digunakan sebagai bahan dasar dari senyawa kimia lainnya. Sekitar 80% benzena dikonsumsi dalam 3 senyawa kimia utama yaitu [[etilbenzena]], [[kumena]], dan [[sikloheksana]], Senyawa turunan yang paling terkenal adalah etilbenzena, karena merupakan bahan baku stirena, yang nantinya diproduksinya mnejadi plastik dan polimer lainnya. [[Kumena]] digunakan sebagai bahan baku resin dan perekat. [[Sikloheksana]] digunakan dalam pembuatan [[nilon]]. Sejumlah benzena lain dalam jumlah sedikit juga digunakan pada pembuatan [[karet]], [[pelumas]], [[bahan pewarna|pewarna]], [[obat]], [[deterjen]], bahan [[peledak]], dan [[pestisida]].
 
Baris 97:
</imagemap>
 
=== Komponen dari bensin ===
Sebagai salah satu zat aditif pada [[bensin]], benzena menaikkan angka oktan bensin dan mengurangi [[ketukan pada mesin|ketukan mesin]]. Maka, bensin sebelum tahun 1950-an mengandung beberapa persen benzena didalamnya. Zat aditif itu kemudian digantikan oleh [[tetraetil timbal]]. Setelah tetraetil timbal tidak digunakan lagi karena beracun bagi lingkungan, benzena kembali populer sebagai zat aditif di beberapa negara. Di Amerika Serikat, kandungan benzena pada bensin dibatasi pada angka 1%,<ref>Kolmetz, Gentry, Guidelines for BTX Revamps, AIChE 2007 Spring Conference</ref> begitu juga dengan di Eropa. [[Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat]] menyatakan bahwa mereka akan mengeluarkan regulasi baru yang isinya mengurangi lagi kandungan benzena pada bensin menjadi 0,62% pada tahun 2011.<ref>{{cite web |url=http://www.epa.gov/EPA-AIR/2006/March/Day-29/a2315b.htm |title=Control of Hazardous Air Pollutants From Mobile Sources |publisher=U.S. Environmental Protection Agency |page=15853 |accessdate=2008-06-27 |date=2006-03-29}}</ref>
 
== Referensi ==
{{reflist}}
 
== Pranala luar ==
{{commons|Benzene|Benzena}}
* [http://www.eco-usa.net/toxics/chemicals/benzene.shtml Benzene (www.eco-usa.net)]
* [http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0015.htm International Chemical Safety Card 0015]
* [http://www.epa.gov/iris/subst/0276.htm USEPA Summary of Benzene Toxicity]
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0049.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* {{PubChemLink|241}}
* [http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid=0707525C-0F07-05BF-A16CAC7B0ECC97B5 Dept. of Health and Human Services: TR-289: Toxicology and Carcinogenesis Studies of Benzene]
* [http://www.ch.ic.ac.uk/video/faraday_l.m4v Video Podcast] of Sir John Cadogan giving a lecture on Benzene since Faraday, in 1991
* [http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/eleventh/profiles/s019benz.pdf Substance profile]
* [http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?name=Benzene&result=advanced U.S. National Library of Medicine: ChemIDplus – Benzene]
* [http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+35 NLM Hazardous Substances Databank – Benzene]
 
{{Templat:Gugus_fungsi}}
{{kimia-stub}}
{{Portal box|Kimia}}
 
[[Kategori:Cincin aromatik sederhana]]
 
{{Link FA|ar}}
{{Link FA|de}}
{{Link FA|zh}}
{{Link GA|de}}
{{Link FA|ro}}
{{Link FA|sl}}
{{Link FA|dezh}}
{{Link FAGA|zhde}}