Penyakit Stargardt: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: BP2014 |
||
Baris 19:
#STGD1 merupakan bentuk resesif autosomal yang disebabkan adanya [[mutasi]] [[gen]] ''ABCA4'' (dulu disebut sebagai ''ABCR'').<ref name="Reynold"/> Mutasi ini juga ditemukan pada penyakit pigmentosa [[retina]] dan distrofi kerucut batang.<ref name="Reynold"/> Karena sifat yang resesif autosomal, maka keturunan yang akan mengidap penyakit Stargardt memiliki peluang yang kecil.<ref name="Wright"/>
#STGD3 merupakan bentuk dominan tetapi sangat jarang terjadi.<ref name="Reynold"/> Hal ini dapat terjadi karena mutasi pada gen ''ELOVL4'' yang berhubungan dengan metabolisme [[asam lemak]] rantai panjang.<ref name="Reynold"/>
#STGD4 berhubungan dengan gen ''PROM1'' yang berhubungan dengan disk segmen luar struktur batang dan kerucut. STGD4
==Pengobatan==
| |||