Primer DNA: Perbedaan antara revisi

'''Primer DNA''' adalah sekuens [[DNA]] yang komplemen terhadap sekuens yang akan diamplifikasi, terutama dalam [[reaksi berantai polimerase]] (PCR) <ref name="Carson & Robertson"> {{en}} {{cite book|author=Carson S, Robertson D| title = Manipulation and Expression of Recombinant DNA: A Laboratory Manual| publisher = Elsevier, Burlington| year=2006|}} </ref>. Batasannya, primer ini akan menempel pada kedua ujung sekuens DNA yang ingin diamplifikasi dengan arah yang berkebalikan (utas ''sense'' dan ''antisense'') <ref name="Carson & Robertson"/>. Dalam suatu reaksi berantai polimerase digunakan dua primer, yaitu primer maju dan primer mundur <ref name="Carson & Robertson"/>. Kedua primer ini harus ada dalam reaksi polimerasi agar amplifikasi DNA terjadi <ref name="Carson & Robertson"/>.

Molekul primer dapat berupa molekul DNA, [[RNA]], atau bahkan [[protein]] spesifik <ref name = "Johsi et al"> {{en}} {{cite journal | author= Joshsi J, Manandhar L, Shrestha P, Gupta R, Manadhar R, Shrestha S| title = Random amplification of polimorphic DNA analysis for genetic characterization of two breeds of dogs, German Shepherd and Japanese Spitz| journal = Nepal J Sci Technol | volume=13|issue=2|page=73-78|year=2012}}</ref>. Biasanya, primer yang digunakan pada PCR adalah molekul DNA <ref name = "Johsi et al"/>. Pada akhir proses PCR akan terdapat sejumlah besar fragmen-fragmen pendek DNA hasil amplifikasi <ref name = "Johsi et al"/>. Setelah dilakukan amplifikasi, terdapat berbagai cara untuk melihat hasilnya <ref name = "Johsi et al"/>. Salah satu diantaranya adalah [[elektroforesis gel]] <ref name = "Johsi et al"/>.

 

===Visualisasi===